MMP基因多态性或与冠心病发生相关
《心脏》杂志（Heart）2012年6月11日在线发表的一项荟萃分析提供了有力的证据表明：基质金属蛋白酶（MMP）家族基因多态性可能与冠状动脉疾病（CAD）发生相关。
《心脏》杂志（Heart）2012年6月11日在线发表的一项荟萃分析提供了有力的证据表明：基质金属蛋白酶（MMP）家族基因多态性可能与冠状动脉疾病（CAD）发生相关。
分析数据来源于Pubmed、HuGE Navigator、EMBASE、万方、中国生物医学数据库中2012年1月以前的文章，以及人工检索著作中的参考文献和综述。选择MMP家族基因多态性和CAD之间关系的回顾性或巢式病例对照研究进行分析。48篇文章中59项研究符合标准，共筛选出5个MMP家族的11种基因多态性。
分析结果表明：MMP3基因的Glu45Lys在等位基因（OR: 1.52；95% CI 1.3 to 1.76；p<0.001）和显性基因均（1.37；1.23 to 1.54；<0.001）以及MMP9基因的−1562C/T等位基因（1.11；1.02 to 1.2；0.012）与CAD发生显著相关。
亚组分析证实，CAD终点的异质性来源为−519A/G、−1612 6A/5A和Glu45Lys，研究人群家系的异质性来源为−1607GG/G、−1612 6A/5A、−790T/G和−1562C/T，−1607GG/G，研究设计为−1612 6A/5A和−1562C/T，对照组选择的异质性来源为−1306C/T、−1562C/T和Arg279Gln。
在荟萃回归分析中，−1612 6A/5A对CAD的效应效应是种族特异性的（相关系数0.21；p=0.048），并且这种效应在东亚人群或者心肌梗死患者中更显著。
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