心电图早期复极关联基因未确定
来自全球多中心的一项全基因组关联研究（Genome Wide Association Study，GWAS）荟萃分析结果，未能可靠地确定基因变异诱发的心电图早期复极（ERP），原因可能在于统计不充分和表型异质性。ERP的可遗传性还需要在更大规模的表型良好人群中加以确定。研究结果在2012年6月7日在线发表于《心律》（Heart Rhythm）杂志。
来自全球多中心的一项全基因组关联研究（Genome Wide Association Study，GWAS）荟萃分析结果，未能可靠地确定基因变异诱发的心电图早期复极（ERP），原因可能在于统计不充分和表型异质性。ERP的可遗传性还需要在更大规模的表型良好人群中加以确定。研究结果在2012年6月7日在线发表于《心律》（Heart Rhythm）杂志。
早期复极（ERP）较为常见，且与心源性猝死危险相关。ERP可遗传，其基因突变已在早期复极综合征病例中描述。该研究通过GWAS方法，以确定影响ERP的常见遗传性变型。
该荟萃分析以来自欧洲和美国的三个大型基于社区队列研究：即弗雷明汉心脏研究、健康2000年研究（the Health 2000 Study）和德国KORA F4研究的心电图资料为基础，通过logistic回归分析有或没有ERP受试者的GWAS资料，以假设一种加性遗传模型，并荟萃分析单个队列的结果。研究还应用全基因组数据的直接基因分型或芯片分析，进一步将达到P= 1X10-5显著性的独立变异型结果进行加强验证。研究对两个阶段的结果均进行荟萃分析。
结果表明，在探索阶段的7482例受试者中，452例显示ERP（ERP阳性：平均年龄46.9±8.9岁，30.3％为女性；ERP阴性：47.5±9.4岁，54.2％为女性）。荟萃分析后，8个单核苷酸多态性达到P= 1×10-5：最重要的发现是基因间SNP：rs11653989（比值比0.47；95％可信区间0.36-0.61，P = 6.9x10-9）。与生物学相关的最显著发现是KCND3内含的rs17029069（比值比1.46；95％可信区间1.25-1.69，P = 8.5x10-7）。在复制阶段（7151例），8个遗传性变型均没有复制，综合荟萃分析结果未能达到全基因组的意义。
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