心衰左室辅助装置获益肯定
美国梅奥诊所一项研究通过对连续受试患者的观察，证实了严重心力衰竭患者采用人工循环辅助装置HeartMate II（HMII）实施目标治疗（DT）的获益，包括降低不良事件发生率和生存改善的显著趋势。研究在2012年1月26日在线发表于《循环·心力衰竭》（Circ Heart Failure）杂志。
美国梅奥诊所一项研究通过对连续受试患者的观察，证实了严重心力衰竭患者采用人工循环辅助装置HeartMate II（HMII）实施目标治疗（DT）的获益，包括降低不良事件发生率和生存改善的显著趋势。研究在2012年1月26日在线发表于《循环·心力衰竭》（Circ Heart Failure）杂志。
HeartMate II目标治疗试验证实，使用恒流左心室辅助装置（LVAD）的患者较置入脉动流左室辅助装置（HeartMate XVE）患者的结局有显著改善。本研究的主要假设是：初始数据队列之后募集的受试患者有更好的临床结局。
研究将281例在2007年5月至2009年3月期间接受HMII治疗的患者[中期实验（MT）组]，与133例在2005年3月至2007年5月期间最初接受HMII治疗的患者[早期实验（ET）组]进行比较。上述两个时间段患者的入选标准相同。研究对两组患者的生存率、不良事件和生活质量（QOL）进行了比较。两组患者的基线特征相似。
结果表明，与ET组相比，MT组患者的不良事件发生率减少，包括需要输血的出血（1.66比1.13事件/ 病人-年，P<0.001），脓毒症（0.38比0.27，P=0.025），仪器相关性感染（0.47比0.27，P<0.001）和出血性卒中（0.07比0.03，P=0.01）。两组间其他事件的发生率相似，包括缺血性卒中（0.06比0.05事件/ 病人-年，P=0.57）。MT组和ET组的1年生存率分别为73％和68％（P=0.21）。此外，由于出血性卒中导致的死亡显著减少（P=0.01）。两组患者的生活质量均有显著改善（P<0.001）。
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