阿利克伦试验因不良反应叫停
作者：高晓方译 来源： 日期：2011-12-23
导读
12月20日，诺华公司宣布提前终止ALTITUDE试验，并且降压药阿利克伦不应再与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻滞剂（ARB）联用，同时服用上述药物组合的患者应将其调整为其他降压治疗方案。
12月20日，诺华公司宣布提前终止ALTITUDE试验，并且降压药阿利克伦不应再与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体阻滞剂（ARB）联用，同时服用上述药物组合的患者应将其调整为其他降压治疗方案。
安慰剂对照的临床Ⅲ期ALTITUDE试验以同时伴有2型 和肾功能障碍患者为研究对象，并首次对阿利克伦进行了为期1年以上的评估。受试者在最佳心血管治疗（其中包括ACEI和ARB）基础上联合应用阿利克伦。受试者处于心血管和肾脏事件高风险状态。
结果显示，阿利克伦组患者的不良事件发生率较高，因此其不大可能从上述治疗中获益。治疗18至24个月后，阿利克伦组患者的非致死性卒中、肾脏并发症、高钾血症和低血压的发生率高于预期。
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