8月29日,在欧洲心脏病学会(ESC)热点研究发布会上,日本东京大学Takeshi Kimura报道的RESET(西罗莫司与依维莫司洗脱支架随机评估)研究表明,依维莫司洗脱支架(EES)和西罗莫司洗脱支架(SES)置入具有相似的临床转归。
8月29日,在欧洲心脏病学会(ESC)热点研究发布会上,日本东京大学Takeshi Kimura报道的RESET(西罗莫司与依维莫司洗脱支架随机评估)研究表明,依维莫司洗脱支架(EES)和西罗莫司洗脱支架(SES)置入具有相似的临床转归。
随机对照试验一致显示第二代EES在临床转归方面由于第一代紫杉醇洗脱支架,但对比EES与第一代SES的研究则仅显示出非劣性结果。此项研究共纳入3206例患者;除9例退出者外,其余3197例患者被随机接受EES或SES置入治疗。纳入人群包括大量病变严重、伴188bet在线平台网址 以及既往行PCI的患者。在1年时靶病变血运重建率以及8至12个月时血管造影段内晚期管腔丧失方面,EES与SES表现相当。
Kimura博士指出,EES和SES置入后一年的临床转归均较为理想;靶病变血运重建率较低,支架血栓形成率则极低。SES是应用最为广泛并且研究最为测定的一代DES,因此SES置入后的临床转归应被视为当前和未来药物洗脱支架的基准。未来研究应更加专注于可将冠脉旁路移植作为可选治疗复杂性高位患者。更长期的随访有助于明确EED是否对晚期狭窄和极晚期支架血栓形成等远期不良事件产生影响。
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