依维莫司DES较BMS更安全
作者：高晓方译 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2011-09-07
导读
8月30日，在欧洲心脏病学会（ESC）热点研究发布会上，西班牙Sabate Tenas博士所报道的EXAMINATION（依维莫司支架治疗急性心肌梗死评估）研究显示，第二代依维莫司（Xience V）药物洗脱支架在因ST段抬高型心肌梗死（STEMI）而行初始PCI治疗的患者中表现良好，并且在安全性方面优于金属裸支架（BMS）。
8月30日，在欧洲心脏病学会（ESC）热点研究发布会上，西班牙Sabate Tenas博士所报道的EXAMINATION（依维莫司支架治疗急性心肌梗死评估）研究显示，第二代依维莫司（Xience V）药物洗脱支架在因ST段抬高型心肌梗死（STEMI）而行初始PCI治疗的患者中表现良好，并且在安全性方面优于金属裸支架（BMS）。
由于纳入/排除标准过于严格，对第一代药物洗脱支架（DES）进行评估的随机对照试验大多缺乏真实情况下的泛适用性。此项“全参与者”设计试验采用了更广泛的纳入标准以及更少的排除标准，从而使其结果更具目标人群代表性。
共有1498例STEMI患者被随机分配至依维莫司洗脱支架组或钴铬金属裸支架组。主要复合终点为随访1年期间的全因死亡、心肌梗死复发和重复血运重建。受试者募集期间共有多达70%的整体STEMI患者被纳入研究。
结果显示，与金属裸支架组相比，依维莫司洗脱支架组在主要终点方面显示出非显著性获益趋势（随访期间重复血运重建发生率较低）。在安全性方面，随访期间依维莫司洗脱支架组（0.5%和0.9%）的确定和确定/可疑支架血栓形成发生率显著低于金属裸支架组（1.9%和2.6%；P=0.01）。
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