7月21日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告称,与接受安慰剂治疗的患者相比,决奈达隆(dronedarone,商品名为Multaq)可增加永久性心房颤动患者死亡、卒中和因心力衰竭住院治疗的风险达2倍以上。此药为FDA于2009年7月批准用于治疗心房颤动和心房扑动的新药,虽未经我国食品药品监督管理局(SFDA)批准,但在我国部分药物网站有介绍。
7月21日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告称,与接受安慰剂治疗的患者相比,决奈达隆(dronedarone,商品名为Multaq)可增加永久性心房颤动患者死亡、卒中和因心力衰竭住院治疗的风险达2倍以上。此药为FDA于2009年7月批准用于治疗心房颤动和心房扑动的新药,虽未经我国食品药品监督管理局(SFDA)批准,但在我国部分药物网站有介绍。
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