二尖瓣叶畸形为HCM的主要表现型
美国学者的一项研究表明，在肥厚性心肌病（HCM）中，二尖瓣叶变得狭长，这独立于其他疾病变量，可能是此种异质性疾病的主要表型表现，并且是导致左室流出道梗阻的重要形态学异常。心脏磁共振在HCM评估中具有新应用价值。该研究2011年6月13日在线发表于《循环》（Circulation）杂志。
美国学者的一项研究表明，在肥厚性心肌病（HCM）中，二尖瓣叶变得狭长，这独立于其他疾病变量，可能是此种异质性疾病的主要表型表现，并且是导致左室流出道梗阻的重要形态学异常。心脏磁共振在HCM评估中具有新应用价值。该研究2011年6月13日在线发表于《循环》（Circulation）杂志。
目前尚不清楚二尖瓣形态学异常是否为HCM病程的一部分。此项研究共纳入172例HCM患者[年龄为（42±18）岁]、172名对照受试者，并对其进行了心血管磁共振成像检查。同时研究了15名HCM基因阳性或表型阴性的亲属。
结果显示，HCM患者的二尖瓣前叶（AML）和二尖瓣后叶长度大于对照组受试者[（26±5）mm对（19±5）mm，P<0.001；（14±4）mm对（10±3）mm，P<0.001]，其中包括59例（34%）AML长度、二尖瓣后叶长度或二者长度均显著增加（>对照组2 个标准差）的患者。
所有年龄组HCM患者的瓣叶长度均大于对照组，其中包括年龄为15~20岁的青年患者[AML，（26±5）对（21±4）mm；P=0.0002]以及年龄≥60岁的患者[AML，（26±4）对（19±2）mm；P<0.001]。二尖瓣长度与左心室（LV）厚度或重量指数均不相关（P值分别为0.09和0.16）。AML长度与LV流出道直肠比率>2.0与主动脉下梗阻相关（P=0.001）。
此外，15例基因型阳性但无LV肥厚亲属的AML长度大于与之相匹配的对照者[（21±3）对（18±3）mm；P<0.01]。
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