新标测系统可确定房颤起源
在美国心律学会（HRS）2011年科学年会上，最新临床研究CONFIRM[有或无FIRM（局灶刺激和转子调制）的常规消融]试验结果公布，研究表明，靶向确定的心房颤动（房颤）起源的单一程序消融较目前的标准护理，可使长期免于房颤的几率升高70%。
5月5日，在美国心律学会（HRS）2011年科学年会上，最新临床研究CONFIRM[有或无FIRM（局灶刺激和转子调制）的常规消融]试验结果公布，研究表明，靶向确定的心房颤动（房颤）起源的单一程序消融较目前的标准护理，可使长期免于房颤的几率升高70%。
CONFIRM研究显示，使用一种新的诊断性标测系统，在每个确定的起源点进行不到10分钟的消融可以快速终止或充分减缓房颤。FIRM消融也可以使两年免于房颤几率升高70%（从标准护理消融的50%到先使用FIRM的84%）。大部分FIRM患者已使用植入设备随访证实。在98%的受试者中发现转子和（或）局灶起源。
CONFIRM的主要研究者，圣地亚哥加利福尼亚大学和VA医学中心的Sanjiv Narayan博士指出，该试验中使用的诊断性标测系统第一次使确定患者的房颤起源成为可能。继而可以用标准治疗工具快速有效地消除这些起源，这也包括持续性难治性房颤人群。此项结果提示，用于治疗房颤患者的基本方法需要进行再评估。
CONFIRM入组了年龄为40~82岁的103例患者（67%为持续性房颤，33%为阵发性房颤）。一组32例患者的每个转子或局灶接受少于10分钟的FIRM消融，随后为隔离肺静脉进行大面积环状消融（WACA）；另一传统消融组的71例患者只接受大面积环状消融。
链接：
Late-Breaking Clinical Trial Results: CONFIRM
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