α干扰素通路活化发动脉粥样硬化
作者：驻地记者 李劲 来源：中国医学论坛报 日期：2011-03-31
导读
上海仁济医院风湿病学科鲍春德教授研究组发现，α干扰素致敏促进脂质吞噬和泡沫细胞形成，对系统性红斑狼疮（SLE）早发动脉硬化可能有直接作用。这一研究结果有助于学界对SLE早发动脉粥样硬化机制的理解，并为今后研究提供了可能的治疗靶标。相关文章刊登在《关节炎与风湿病》（Arthritis Rheum）[2011,63(2):334]上。
上海仁济医院风湿病学科鲍春德教授研究组发现，α干扰素致敏促进脂质吞噬和泡沫细胞形成，对系统性红斑狼疮（SLE）早发动脉硬化可能有直接作用。这一研究结果有助于学界对SLE早发动脉粥样硬化机制的理解，并为今后研究提供了可能的治疗靶标。相关文章刊登在《关节炎与风湿病》（Arthritis Rheum）[2011,63(2):334]上。
在以往的研究中，除了传统心脑血管危险因素外，SLE病程中存在的炎症过程和免疫紊乱已经被认为是SLE患者早发动脉粥样硬化的独立危险因素。α干扰素是SLE重要的致病分子之一，其通路活化水平与SLE的临床特征、疾病活动和脏器损伤密切相关。
研究组在对人巨噬细胞源性泡沫细胞模型的研究中发现，α干扰素通路活化后，可以通过磷脂酰肌醇3激酶途径和基因启动子区的直接调控，上调巨噬细胞表面脂质吞噬相关分子清道夫受体A的表达，造成细胞对氧化低密度脂蛋白的吞噬增加，促进了动脉粥样斑块核心成分巨噬细胞源性泡沫细胞的形成。在临床对照研究中，SLE患者（42例）外周血单个核细胞中的清道夫受体A表达也显著高于健康对照组（42名），并与α干扰素通路活化显著正相关。
国际权威专家在该文章的编者按中指出，该研究为α干扰素在SLE早发动脉粥样硬化中的直接作用提供了关键性的证据。
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