动脉粥样硬化力学生物学研究取得进展
上海交通大学力学生物学与医学工程研究所姜宗来教授主持的国家自然科学基金重点项目《血管细胞分化与迁移的力学生物学机制》研究取得重要进展。该项目研究论文1月18日在《美国国家科学院院刊》（PNAS)上发表。
上海交通大学力学生物学与医学工程研究所姜宗来教授主持的国家自然科学基金重点项目《血管细胞分化与迁移的力学生物学机制》研究取得重要进展。该项目研究论文1月18日在《美国国家科学院院刊》（PNAS)上发表。
动脉粥样硬化易发生在呈现血流扰动和低切应力的血管弯曲和分叉区域，探讨低切应力如何诱导血管重建（remodeling），揭示导致动脉粥样硬化的力学生物学（mechanobiology）机制是心血管研究的重要科学问题。该研究应用差异血管蛋白质组学、生物信息学和分子生物学技术相结合的方法，在组织水平和细胞分子水平对低切应力影响血管壁细胞功能的机制进行了研究。
结果表明，低切应力直接作用于血管内皮细胞，增加其合成、释放血小板源性生长因子（PDGF-BB）和转化生长因子β1（TGFβ1），而增加的PDGF-BB和TGFβ1具有不同生物功能。血管内皮细胞释放的PDGF-BB参与了内皮细胞自身增殖、迁移以及细胞内多种信号转导分子的调控；同时，通过旁分泌作用调节与其相邻的血管平滑肌细胞 PDGF-BB和TGFβ1的合成以及细胞增殖、迁移和多种细胞内信号转导分子激活。血管内皮细胞释放的TGFβ1参与了内皮细胞自身增殖和迁移的调控，对血管平滑肌细胞无明显作用。此外，血管平滑肌细胞合成PDGF-BB和TGFβ1可以通过旁分泌作用反馈调节了血管内皮细胞功能。该研究对于阐明动脉粥样硬化发病机制具有重要意义。
相关链接：PDGF-BB and TGF-β1 on cross-talk between endothelial and smooth muscle cells in vascular remodeling induced by low shear stress PNAS published ahead of print January 18, 2011, doi:10.1073/pnas.1019219108
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