近日,莱芜钢铁集团有限公司医院心内科、莱芜钢铁集团有限公司医院老年医学科共同发表论文,旨在观察促红细胞生成素(EPO)对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用及可能的机制。研究指出,EPO对MIRI有保护作用,其保护作用可能是通过其抗氧化、抗炎以及对心肌细胞的保护效应来实现的。该文章发表在2012年第19卷第21期《中国基层医药》上。
近日,莱芜钢铁集团有限公司医院心内科、莱芜钢铁集团有限公司医院老年医学科共同发表论文,旨在观察促红细胞生成素(EPO)对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用及可能的机制。研究指出,EPO对MIRI有保护作用,其保护作用可能是通过其抗氧化、抗炎以及对心肌细胞的保护效应来实现的。该文章发表在2012年第19卷第21期《中国基层医药》上。
60只雄性SD大鼠随机均分为三组:假手术组,缺血再灌注损伤(I/RI)组和EPO+L/RI组。采用开胸结扎LAD 30min、再灌注150min的方法建立大鼠MIRI模型,模型制备前给予EPO腹腔注射5000u/kg,其余两组大鼠腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液。采用硫代巴比妥(TBA)法测定血清丙二醛(MDA)含量,采用酶连免疫吸附反应(ELISA)法测定心肌损伤标志物(cTn Ⅰ、CK、CK-MB)含量。
结果显示,L/RI组大鼠血清MDA、MPO水平显著高于假手术组(t=10.445、9.848,均P<0.05);经EPO干预后,EPO+I/RI组大鼠血清MDA、MPO水平显著低于I/RI组(t=5.087、6.683,均P<0.05)。I/RI组大鼠血清cTn Ⅰ、CK、CK-MB水平显著高于假手术组(t=8.153、5.411、3.729,均P<0.05);经EPO干预后,EPO+ I/RI组大鼠血清cTn Ⅰ、CK、CK-MB水平显著低于I/RI组(t=4.808、4.089、3.002,均P<0.05)。
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