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Front Neurol | 一项Meta分析研究:替罗非班在急性缺血性卒中的安全性和有效性

作者: 来源: 日期:2024-05-07
导读

血管内治疗(ET)是治疗急性缺血性卒中(AIS)的有效手段。然而,在血管再通后,仍有约20%的患者会出现再闭塞,这与内皮损伤和血小板聚集有关,这增加了患者在90天后的不良预后风险。如何在ET期间有效预防血小板聚集,减少再闭塞的风险,已成为该领域的重要挑战。

关键字: 血管内治疗

【CMT&CHTV 文献精粹】

导语:血管内治疗(ET)是治疗急性缺血性卒中(AIS)的有效手段。然而,在血管再通后,仍有约20%的患者会出现再闭塞,这与内皮损伤和血小板聚集有关,这增加了患者在90天后的不良预后风险。如何在ET期间有效预防血小板聚集,减少再闭塞的风险,已成为该领域的重要挑战。

目前,已有研究尝试利用抗血小板药物来预防血小板聚集和再闭塞。其中,替罗非班是一种广泛使用的抗血小板药物,通过阻止血小板聚集预防血管再闭塞。然而,关于替罗非班在接受ET的AIS患者中的疗效和安全性,目前的研究结果并不一致。

2024年4月3日,《Frontiers in Neurology》杂志发表了一篇题为《The efficacy and safety of continuous intravenous tirofiban for acute ischemic stroke patient streated by endovascular therapy: a meta-analysis》的文中,通过Meta分析,对已有的关于替罗非班在接受ET的AIS患者中的疗效和安全性的研究进行了全面评估。

研究方法

本研究是一项系统回顾和Meta分析,旨在评估连续静脉注射替罗非班在接受ET的AIS患者中的疗效和安全性。研究者对PubMed、Embase、WebofScience和CochraneLibrary数据库进行了系统搜索,时间范围从各数据库起始至2024年1月26日。纳入的研究基于预定义的纳入和排除标准。研究结果包括疗效结果(良好的功能性预后和极好的功能性预后)和安全性结果(症状性颅内出血[sICH]、任何颅内出血[ICH]和90天死亡率),使用比值比(OR)和95%置信区间(CI)进行计算。

研究结果

1)替罗非班对功能性预后的积极影响

AIS患者接受血管内治疗后,连续静脉注射替罗非班显示出对功能性预后的积极影响。研究汇总分析表明,替罗非班组在3个月时达到良好功能性预后,(mRS0–2)的患者比例为42.5%,而对照组为38.9%,OR=1.24,(95%CI,1.09-1.42,P=0.001)。这一结果表明,替罗非班的使用与患者更好的日常活动自主性和独立性相关联。

在降低90天死亡率方面,替罗非班同样效果显著。结果显示,替罗非班组的90天死亡率为16.7%,低于对照组的17.2%,OR=0.75,(95%CI,0.64-0.88,P=0.0006)。

2)替罗非班对功能性预后的影响

尽管替罗非班在良好的功能性预后方面表现出优势,但在mRS评分方面,替罗非班组与对照组之间并未观察到统计学上的显著差异。替罗非班组有28.2%的患者mRS评分为0-1,而对照组为26.7%,(OR=1.09,95%CI,0.91-1.31,P=0.36)。

3)替罗非班的安全性评估

在安全性方面,替罗非班并未增加症状性颅内出血(sICH)的风险。替罗非班组的sICH发生率为8.0%,而对照组为8.4%,(OR=0.90,95%CI,0.71-1.13,P=0.35)。此外,任何颅内出血(ICH)的发生率在替罗非班组和对照组之间也未发现显著差异,(OR=0.97,95%CI,0.70-1.34,P=0.85)。

4)亚组分析揭示治疗细节

亚组分析进一步细化了替罗非班的疗效,尤其是在进行救援ET的患者中。该亚组分析表明,替罗非班在救援ET组中显示出更好的疗效,(OR=1.24,95%CI,1.09-1.42,P=0.001)。此外,当替罗非班与动脉内注射联合使用时,患者获得良好功能性预后的可能性进一步提高,(OR=1.25,95%CI,1.07-1.45,P=0.005)。

总结

这项研究的结果对于AIS的治疗领域具有重要意义,通过深入分析替罗非班的疗效和安全性,其为临床医生提供了关于替罗非班在AIS治疗中的应用的更多证据,特别是在预防ET后血管再闭塞方面。

参考文献:Wang M, Li J, Zhang L, et al. The efficacy and safety of continuous intravenous tirofiban for acute ischemic stroke patients treated by endovascular therapy: a meta-analysis[J]. Front Neurol. 2024 Apr 3;15:1286079. doi: 10.3389/fneur.2024.1286079. PMID: 38633532; PMCID: PMC11021731.

编辑:多鱼

二审:清扬

三审:碧泉

排版:半夏

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