Eur Heart J：骨形态发生蛋白10-房颤患者缺血性卒中新的风险标记物
专门针对心房组织的生物标记物可能增加对心房颤动(AF)病理生理学的了解，并进一步改善这一疾病的风险预测。骨形态发生蛋白10 (BMP10)是一种在心房心肌中表达的蛋白。 近日，心血管领域权威杂志Eur Heart J上发表了一篇研究文章，研究人员在大型在使用和不使用口服抗凝剂(OAC)治疗的房颤患者队列中评估BMP10与缺血性卒中和其他心血管事件风险之间的相关性。
专门针对心房组织的生物标记物可能增加对心房颤动(AF)病理生理学的了解，并进一步改善这一疾病的风险预测。骨形态发生蛋白10 (BMP10)是一种在心房心肌中表达的蛋白。
近日，心血管领域权威杂志Eur Heart J上发表了一篇研究文章，研究人员在大型在使用和不使用口服抗凝剂(OAC)治疗的房颤患者队列中评估BMP10与缺血性卒中和其他心血管事件风险之间的相关性。
ATIVE A和AVERROES试验中随机收集的未使用OAC的房颤患者血浆样本中测量了BMP10 (n=2974)，在ARISTOTLE试验中测量了服用OAC的房颤患者血浆样本(n=13079)。研究人员采用原型Elecsys免疫分析法测量了BMP10水平，并采用cox回归模型评估与预后的相关性，该模型调整了临床特征、肾功能和B型利钠肽前体N末端(NT-proBNP)。
在未使用OAC队列和服用OAC队列中，BMP10的中位浓度分别为2.47和2.44 ng/mL。BMP10浓度增加与较低的体重指数、年龄、女性、肾功能障碍和房颤节律相关。BMP10始终与缺血性卒中相关。在未使用OAC的队列中，BMP10使多变量模型的一致性指数从0.713提高到0.733 (P=0.004)，而在使用OAC队列中，BMP10使多变量模型的一致性指数从0.673提高到0.694 (P<0.001)。此外，在额外调整NT-proBNP后，BMP10水平维持了显著的预后值。BMP10浓度与出血或死亡无关。
由此可见，新型心房生物标志物BMP10与房颤患者缺血性卒中独立相关，与接受OAC治疗无关。BMP10似乎与房颤缺血性患者卒中的风险相关。
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