Lp(a)升高，该延长支架后双抗时间！阜外窦克非、丰雷等研究
脂蛋白(a)[Lp(a)]升高是冠心病、缺血性脑卒中和钙化性主动脉瓣狭窄的独立危险因素。 阜外医院窦克非、丰雷等进行的研究显示，行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)且Lp(a)升高的冠心病患者，接受双联抗血小板治疗(双抗)时间长一点更好。 该研究中位随访2.5年的结果显示，在Lp(a)升高的患者中，与接受双抗治疗≤ 1 年者相比，双抗治疗>1年者，主要不良心脑血管事件和确定/可能的支架血栓形成的风险较低。
脂蛋白(a)[Lp(a)]升高是冠心病、缺血性脑卒中和钙化性主动脉瓣狭窄的独立危险因素。
阜外医院窦克非、丰雷等进行的研究显示，行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)且Lp(a)升高的冠心病患者，接受双联抗血小板治疗(双抗)时间长一点更好。
该研究中位随访2.5年的结果显示，在Lp(a)升高的患者中，与接受双抗治疗≤ 1 年者相比，双抗治疗>1年者，主要不良心脑血管事件和确定/可能的支架血栓形成的风险较低。
但在Lp(a)水平正常的患者中，接受双抗治疗≤ 1年和> 1 年，主要不良心脑血管事件和确定/可能的支架血栓形成方面无差异。
而且，对于Lp(a)水平正常的患者，接受双抗治疗> 1 年，其临床相关出血风险是双抗治疗≤ 1 年的2.4倍，尽管无统计学意义。
研究者表示，在考虑PCI后双抗治疗时间时，Lp(a)水平或是一个新的重要的考量因素。
这项研究共入选了中国阜外PCI注册中心的3210例稳定性冠心病患者，其中2124例患者Lp(a) ≤30 mg/dL，1077例Lp(a) >30 mg/dL。主要不良心脑血管事件定义为全因死亡、心肌梗死或脑卒中的复合终点。
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