低血糖仍然是 患者达到最佳血糖控制的关键限制因素。在2型 患者中,已发现严重低血糖与更高的全因和心血管死亡风险相关。关于2型 患者严重低血糖与校正QT(QTc)间期延长之间关系的大规模流行病学研究尚少。 近日,内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究文章,该研究旨在探讨成年2型 患者严重低血糖与QTc间期延长之间的关系。
低血糖仍然是 患者达到最佳血糖控制的关键限制因素。在2型患者中,已发现严重低血糖与更高的全因和心血管死亡风险相关。关于2型 患者严重低血糖与校正QT(QTc)间期延长之间关系的大规模流行病学研究尚少。
近日,内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究文章,该研究旨在探讨成年2型 患者严重低血糖与QTc间期延长之间的关系。
研究人员对基线无QTc延长的ACCORD(控制 心血管风险行动)研究参与者进行前瞻性队列分析,并对严重低血糖进行了24个月的评估。研究人员通过随访心电图确定QTc间期延长的发生率,并使用修正的泊松回归获得QTc间期延长的风险比(RR)和95%置信区间(CI)。
在8277名参与者(平均年龄为62.6岁[SD:6.5],38.7%为女性,62.8%为白人)中,324人发生过1次以上严重低血糖(3.9%)。在5年的中位时间内,517例患者出现QTc间期延长(6.3%)。严重低血糖组QTc间期延长的风险增加66%(RR为1.66,95%CI为1.16-2.38)。QTc间期延长的发生率分别为10.3%(27/261)和14.3%(9/63)。与无严重低血糖相比,发生1次和2次以上严重低血糖患者的RRs分别为1.57(95%CI为1.04-2.39)和2.01(95%CI为1.07-3.78)。年龄改变了严重低血糖与QTc间期延长之间的相关性(相互作用P=0.008)。在较年轻的参与者中(<61.9岁[中位年龄]:RR为2.63,95%CI为1.49-4.64),相关性仍然显著,但在较年长的参与者中(≥61.9岁:RR为1.37,95%CI为0.87-2.17),相关性不显著。
由此可见,在一个大型的2型 人群中,严重低血糖与QTc间期延长的风险增加相关,独立于心脏自主神经病变等其他危险因素。这种关联在年轻参与者中表现得最为密切。
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