JCEM：内毒素生物标志物与肥胖和心脏代谢风险相关
在儿童肥胖流行的同时，2型188bet在线平台网址 和非酒精性脂肪肝(NAFLD)等慢性代谢疾病在青少年中呈上升趋势。虽然行为和生物学基础是复杂和多方面的，但高精制碳水化合物和不健康脂肪的“西方饮食”被认为是一个关键的行为危险因素。一种可能将西方饮食与肥胖相关疾病联系起来的生物学途径是代谢性内毒素血症，这是一种由脂多糖(LPS)易位引起的病症，LPS是革兰氏阴性菌细胞壁释放的主要糖脂成分，从肠道进入循环引起的代谢性内毒素血症可能是儿童肥胖和早发性代谢疾病(例如2型188bet在线平台网址 、非酒精性脂肪肝)的共同机制。
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近日，内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究文章，研究人员旨在评估血清内毒素生物标志物LPS及其结合蛋白、LPS结合蛋白(LBP)和抗内毒素核心IgG与青少年肥胖和心脏代谢风险之间的前瞻性关联。
这项前瞻性研究纳入了科罗拉多州EPOCH队列中的393名青年。参与者在2006-2009年被招募，平均年龄为10岁(基线)，并随访六年(随访)。研究人员使用混合效应回归评估了基线时内毒素生物标志物与肥胖(BMIz评分、增值税、SAT、皮褶、腰围)和心脏代谢风险(胰岛素、葡萄糖、脂肪因子、血脂、血压)之间的关联，并在随访中使用线性回归分析肝脂肪分数(HFF)。
较高的LPS和LBP可预测随访期间较高的肥胖程度。LPS每个1单位ln转换对应于的BMIz分数为0.23(95%CI为0.03-0.43)单位;VAT为5.66(1.99-9.33)mm3;SAT为30.7(8.0-53.3)mm3，以及皮褶总和为8.26(4.13-12.40)mm。抗内毒素核心IgG仅与VAT相关(3.03[0.34-5.71]mm3)。LPS与较高的胰岛素(1.93[0.08-3.70]µU/mL)和瘦素(2.28[0.66-3.90]ng/mL)以及不良的血脂谱相关。没有观察到与HFF之间的关联。考虑青春期状态和生活方式行为并没有改变研究结果。然而，对孕前BMI和妊娠188bet在线平台网址 的调整后大多数关联程度有所减弱。
由此可见，血清内毒素可能是儿童肥胖和与胎儿营养过剩相关的心脏代谢疾病发生发展病理生理过程的标志。
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