近期,阜外医院李建军等牵头发布的Lp(a)与心血管病的科学建议指出,Lp(a)升高是冠心病、缺血性脑卒中和钙化性主动脉瓣狭窄的独立危险因素。 而阜外医院窦克非、丰雷等进行的研究则进一步发现,对于接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)且Lp(a)升高的冠心病患者,接受双联抗血小板治疗(双抗)时间长一点(>1年)更好。
近期,阜外医院李建军等牵头发布的Lp(a)与心血管病的科学建议指出,Lp(a)升高是冠心病、缺血性脑卒中和钙化性主动脉瓣狭窄的独立危险因素。
而阜外医院窦克非、丰雷等进行的研究则进一步发现,对于接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)且Lp(a)升高的冠心病患者,接受双联抗血小板治疗(双抗)时间长一点(>1年)更好。
研究中位随访 2.4年发现,接受双抗治疗>1年者比≤ 1 年者,主要不良心脑血管事件(MACCE)发生率更低(1.6% vs. 3.8%),降低了62%的风险。
MACCE的降低其中主要是由于全因死亡率明显降低所致(0.2% vs. 2.3%),双抗治疗>1年的患者较之≤ 1 年者全因死亡风险降低了92.2%。
延长双抗治疗时间的好处不止于此,研究还发现,接受双抗治疗>1年还可降低心原性死亡、明确/可能的支架血栓形成等风险。
不过延长双抗治疗时间安全吗?
这项研究也回答了这个问题。研究显示,接受双抗治疗>1年者与≤ 1 年者,临床相关出血方面无差异。
在多变量 Cox 回归分析和逆概率加权分析结果也与上述相似。
研究者表示,在考虑PCI后双抗治疗时间时,Lp(a)水平或是一个新的重要的考量因素。
这项研究共对3025例接受PCI的冠心病患者进行了分析,这些患者均在PCI后1年无心血管事件发生。
其中有913人接受双抗治疗≤ 1 年,2112人接受双抗治疗>1年。
研究的主要终点是MACCE,定义为全因死亡、心肌梗死、脑卒中的复合终点事件。
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