达格列净可否改善有心脏代谢风险因素的新冠肺炎患者的临床预后？
虽然我国新冠疫情的总体控制很好，但总有一些地区会突然出现一波，正如现下的南京。现已明确，新冠肺炎可诱发有器官衰竭。SGLT2抑制剂达格列净对心脏和肾脏具有显著的保护作用。 DARE-19是一项随机、双盲、安慰剂为对照的临床试验，目的是明确达格列净是否可通过影响急性疾病期间失调的过程来为新冠肺炎住院患者提供器官保护作用。
虽然我国新冠疫情的总体控制很好，但总有一些地区会突然出现一波，正如现下的南京。现已明确，新冠肺炎可诱发有器官衰竭。SGLT2抑制剂达格列净对心脏和肾脏具有显著的保护作用。
DARE-19是一项随机、双盲、安慰剂为对照的临床试验，目的是明确达格列净是否可通过影响急性疾病期间失调的过程来为新冠肺炎住院患者提供器官保护作用。
受试患者是至少存在一种心脏代谢风险因素(如高血压、2型188bet在线平台网址 、动脉粥样硬化心血管疾病、心力衰竭和慢性肾病)的因新冠肺炎住院的患者，按1:1随机分至达格列净组(10 mg/日，口服)或安慰剂组，连续治疗30天。在意向治疗人群中评估了双重主要终点：不良结局预防效果(出现新的或恶化的器官功能障碍或死亡的时间)和康复的分层复合结果(第30天时的临床状态的改变)。
不良结局的累积发生率
2020年4月22日-2021年1月1日，共1250位患者被随机分组(每组各625人)。对于不良结局预防终点：达格列净组有70位(11.2%)患者发生了器官功能障碍或死亡，而安慰剂组有86位(13.8%;风险比[HR] 0.80, 95%CI 0.58-1.10;p=0.17)。对于康复结果：达格列净组和安慰剂组分别有547位(87.5%)和532位(85.1%)患者的临床状态有所改善，虽然两组间的差异无统计学意义(p=0.14)。
不良反应事件发生情况
达格列净组和安慰剂组分别发生了41例(6.6%)和54例(8.6%)死亡(HR 0.77, 95%CI 0.52-1.16)。此外，达格列净组613位患者中有65位(10.6%)和安慰剂组616位患者中有82位(13.3%)报告了重度不良反应事件。
简而言之，对于有心脏代谢风险因素的新冠肺炎住院患者，达格列净治疗并不能显著降低其器官功能障碍或死亡的风险，也不能显著提高其临床恢复情况，但耐受性良好。
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