188bet在线平台网址 药物如何引发心衰毒性？
现在，在JCI Insight杂志上发表的一项新研究中，坦普尔大学Lewis Katz医学院(LKSOM)的科学家首次表明，双重PPARα/γ188bet在线平台网址 药物对线粒体功能具有深远的毒性作用。
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Konstantinos Drosatos博士解释说：“我们发现一种激动剂tesaglitazar对PPARα和PPARγ受体的激活抑制了线粒体中关键蛋白质的活性，其中包括一种名为SIRT1的蛋白质。当我们用白藜芦醇重新激活SIRT1时，心脏毒性得到了降低，并且小鼠的脂质和葡萄糖水平的降低得到了维持。”
PPARα受体与诸如fibrates之类的分子结合，有助于降低血液中甘油三酸酯的水平并增加高密度脂蛋白(HDL)的水平同时，PPARγ受体附着有助于降低血糖水平。
目前主流的188bet在线平台网址 药物为噻唑烷二酮(TZD)，其中包括吡格列酮和罗格列酮，这些药物能够与PPARγ受体结合。由于上述药物存在心脏毒性，因此作者萌生了通过单一药物同时降低脂质和葡萄糖水平的想法。
为了了解为什么这些新药与TZDs相比心脏毒性明显更高，Drosatos博士及其同事对接受tesaglitazar治疗的188bet在线平台网址 小鼠进行了一系列研究。尽管血液中的甘油三酸酯和葡萄糖水平降低，但小鼠仍出现心脏功能障碍。对来自患病动物的心脏组织进行的分子分析表明，称为心脏PPARγ辅助激活剂1-α(PGC1α)的蛋白质的表达和激活显着减少，该蛋白质在线粒体的生物发生中起关键作用。这种降低伴随着SIRT1表达量和线粒体丰度的降低。
然后，研究人员重复了他们的实验，这次是用tesaglitazar与resveratrol(作为SIRT1的激活剂)联合治疗188bet在线平台网址 小鼠。与仅使用tesaglitazar的治疗相比，用两种药物联合治疗的小鼠的心脏毒性明显降低，并且其心脏细胞显示出正常的线粒体功能。
Drosatos博士说：“现在，我们对使用双重PPARα/γ激动剂治疗会产生心脏毒性有了更清晰的认识。” “这使我们能够更有效地指导未来靶向PPAR的药物的开发。”
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