急性冠脉综合征(ACS)很难通过临床症状及时发现,本研究的目的旨在详细描述ALERTS临床试验中的可快速提醒患者ST段异常的植入式心脏监护仪的效果。
急性冠脉综合征(ACS)很难通过临床症状及时发现,本研究的目的旨在详细描述ALERTS临床试验中的可快速提醒患者ST段异常的植入式心脏监护仪的效果。
本研究将907名高危ACS患者随机分成对照组(仪器失活)和实验组,主要终点事件是无系统相关并发症(>90%)。复合主要疗效终点为心脏/不明原因死亡、新发Q波心肌梗死或诊断至治疗间隔时间大于2h。与对照组相比,7天内的疗效终点事件在实验组中并无明显降低([3.8%] vs[4.9%],p = 0.786),在90天的窗口期内,监护仪可以明显减少诊断至治疗间隔时间(51 min vs. 30.6 h; Pr [pt < pc] >0.999)。在扩展分析后,监护仪组患者的阳性预测值更高,假阳性率更低。
研究结果显示,该心脏预警装置可能有利于高危ACS患者识别无症状事件。
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