心脏激素对肥胖及胰岛素抵抗具有保护作用
众所周知，利钠肽(NP)可控制血压，促进人体将储存能量的坏的白色脂肪转化为燃烧能量的好的棕色脂肪。美国斯坦福大学Burnham Prebys医学发现研究所的Sheila Collins及上海复旦大学的Wei Wu等开展的最新研究发现，脂肪组织中利钠肽(NP)信号增强对肥胖及胰岛素抵抗具有保护作用。这提示，脂肪组织中NP水平增高可能是对抗代谢疾病的重要途径。 研究者对脂肪或骨骼肌组织中基因敲除了利
众所周知，利钠肽(NP)可控制血压，促进人体将储存能量的坏的白色脂肪转化为燃烧能量的好的棕色脂肪。美国斯坦福大学Burnham Prebys医学发现研究所的Sheila Collins及上海复旦大学的Wei Wu等开展的最新研究发现，脂肪组织中利钠肽(NP)信号增强对肥胖及胰岛素抵抗具有保护作用。这提示，脂肪组织中NP水平增高可能是对抗代谢疾病的重要途径。
研究者对脂肪或骨骼肌组织中基因敲除了利钠肽受体C(NPRC)的小鼠进行研究，结果发现，肌肉组织敲除NPRC对高脂饮食并无保护作用，而敲除脂肪组织中的NPRC则可改善胰岛素抵抗，预防肥胖，增加棕色脂肪中葡萄糖的摄取，并可增加整体机体的能量消耗、减轻炎症反应。脂肪组织敲除了NRPC的小鼠接受高脂饮食后，其肝脏完全不会储存脂质，这无疑有助于改善总体代谢功能。这些结果无疑与临床研究结果(自然偏瘦者血液中NP的浓度倾向于更高)相吻合。
该研究结果对于我们认识NP在管理代谢和对抗高脂饮食有害效应中的作用具有重要意义。鉴于美国三分之一的成年人患有肥胖，而肥胖可增加2型 、代谢综合征、脂肪肝及其他疾病风险。该研究结果无疑开启了人们探寻NP作为治疗靶点之门。当然鉴于任何有效的治疗都必须要避免对血压产生不良影响，故未来有必要开展更深入的研究。虽然该研究中采用的是通过基因敲除NPRC的方法来增强NP信号，但NP受体拮抗剂也是未来实现增强NP信号的一个途径。未来，我们可以通过研制与NP信号相结合的NPRA，来更好地增强NP信号。当然，在上述工作实施前我们需开展更多工作了解NP信号的上述保护机制并揭示NP与白色脂肪、棕色脂肪等之间的复杂相关关系。
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