晚期糖基化终产物对内皮祖细胞功能及成骨分化的影响
近期，中国人民解放军第二军医大学附属长征医院研究人员发表论文，旨在观察 机体主要的晚期糖基化终产物亚型-N羧甲基赖氨酸修饰白蛋白（CMLs）对内皮祖细胞（EPCs）功能及成骨分化作用的影响。研究指出，CMLs能抑制EPCs的增殖和迁移能力，增加其凋亡，显著促进EPCs成骨分化。深入研究有助于探索 血管钙化机制，为临床干预提供新靶点。该文发表在2016年第03期《中西医结合心脑血管病杂
近期，中国人民解放军第二军医大学附属长征医院研究人员发表论文，旨在观察机体主要的晚期糖基化终产物亚型-Nε羧甲基赖氨酸修饰白蛋白（CMLs）对内皮祖细胞（EPCs）功能及成骨分化作用的影响。研究指出，CMLs能抑制EPCs的增殖和迁移能力，增加其凋亡，显著促进EPCs成骨分化。深入研究有助于探索 血管钙化机制，为临床干预提供新靶点。该文发表在2016年第03期《中西医结合心脑血管病杂志》上。
采用密度梯度离心法从外周单个核细胞中分离、培养得到EPCs，通过观察细胞形态和流式细胞仪检测细胞表面标记鉴定。进一步采用CCK-8增殖试剂盒、Annexin V-FITC/PI流式凋亡试剂盒、transwell小室迁移实验分别观察空白对照组、BSA对照组（100μg/mL）、不同浓度CML-BSA组（20μg/mL、40μg/mL、60μg/mL、80μg/mL、100μg/mL），共7组干预液对EPCs增殖、凋亡、迁移功能的影响。并检测成骨相关钙化基因BMP-2、ALP、RUNX-2和OCN的表达量，观察其对EPCs成骨分化能力的影响。
与BSA对照组相比，CML-BSA能显著抑制EPCs增殖和迁移的能力，增加凋亡，促进其成骨分化（P<0.05），其中80μg/mL浓度变化最明显（P<0.05）；与BSA对照组相比，CML-BSA能显著增加成骨相关钙化基因BMP-2、ALP、RUNX-2和OCN的表达量，呈现浓度依赖性递增，80μg/mL浓度变化最大（P<0.05），100μg/mL浓度呈现下降趋势（P<0.05）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/zxyjhxnxgbzz.aspx
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