小鼠骨髓间充质干细胞SCA-1~+/CD45~+/CD31~+亚群归巢基因研究
作者：陈小姣 整理 来源： 日期：2016-04-23
导读
日前，云南省第一人民医院心脏大血管外科的贺继刚、李洪荣和桂龙升等人共同发表论文，旨在探讨小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSCs)亚群SCA-1+/CD45+/CD31+归巢分子基础。研究指出mBMSCs为一多克隆的细胞群体。SCA-1+/CD45+/CD31+亚群归巢能力方面优于其他亚群;其分子机制在于Dcx及MADCAM1基因表达较其他亚组多见。该文章发表在2016年第1期《临床心血管病杂志》上。
日前，云南省第一人民医院心脏大血管外科的贺继刚、李洪荣和桂龙升等人共同发表论文，旨在探讨小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSCs)亚群SCA-1+/CD45+/CD31+归巢分子基础。研究指出mBMSCs为一多克隆的细胞群体。SCA-1+/CD45+/CD31+亚群归巢能力方面优于其他亚群;其分子机制在于Dcx及MADCAM1基因表达较其他亚组多见。该文章发表在2016年第1期《临床心血管病杂志》上。
以小鼠心脏干细胞表面分化抗原检测mBMSCs后，以CD45、CD31为标准分选得到4个亚群。体外将4个亚群采用transwell小室，检测各组的归巢能力。分别将各亚群细胞注入心肌梗死48h模型。小鼠体内注射后48h、96h、7d处死小鼠取其心脏，完成小动物活体成像并检测其荧光强度。可见SCA-1+/CD45+/CD31+组归巢能力优于其他各组。而后采用基因芯片完成Agilent小鼠全基因4×44K芯片，从分子水平对SCA-1+/CD45+/CD31+亚群归巢能力进行探讨。
将SCA-1+/CD45+/CD31+亚群与其他亚群有关归巢基因的聚类分析及Network分析的结果比较可见，Dcx及MADCAM1基因为两结果交集，是有关归巢的关键基因。
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