北京时间4月3日晚首次公布于美国心脏病学会(ACC)第65届年会的一项报告表明,在血管高危患者中,尽管确定性心血管生物标志物显示出有益改变,但胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂Evacetrapib未能降低心血管事件发生率。
北京时间4月3日晚首次公布于美国心脏病学会(ACC)第65届年会的一项报告表明,在血管高危患者中,尽管确定性心血管生物标志物显示出有益改变,但胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂Evacetrapib未能降低心血管事件发生率。
南澳大利亚健康与医学研究所、阿德莱德皇家医院Nicholls-Stephen教授正在报告研究
此项多中心、随机、双盲III期试验共纳入12,092例伴有急性冠脉综合征、脑血管动脉粥样硬化疾病、周围血管疾病或 并冠脉疾病的患者,并在标准治疗基础上随机给予至少持续1.5年的Evacetrapib 130 mg/日或安慰剂治疗。主要有效性终点为心血管死亡、心肌梗塞、卒中、不稳定心绞痛住院或冠脉血运重建。在血管疾病高危患者中评估Evacetrapib对严重不良心血管转归的影响。
结果显示,患者平均年龄为64.9岁,男性占77%,平均体重指数为30.2 kg/m2;伴有冠脉疾病、动脉粥样硬化性脑血管疾病和周围血管病病史的患者分别为83.4%、11.9%和11.9%。63.7%的患者被诊断为2型 ,96.4%在基线时接受一种他汀类治疗,15.2%接受至少一种其他降脂药治疗。基线时患者的LDL-C和HDL-C分别为77和44 mg/dL。尽管Evacetrapib患者观察到与既往研究相似的HDL-C升高和LDL-C降低,但此项研究由于数据和安全监察委员会的临床无效性发现而提前终止。未观察到相关安全性信号。
研究者表示,由于尚无一种CEPT抑制剂用于临床预防心脏病发作和卒中,因此对此类药物存有诸多困扰。未来需要对Evacetrapib实现的胆固醇降低未能转化为临床事件减少进行更深入探讨。
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