阿托伐他汀对瘦素诱导血管内皮细胞白细胞介素-8、白细胞介素-1β表达的影响
日前，成都军区昆明总医院心血管内科的王先梅、梁彦丽和陈成等人共同发表论文，旨在探讨瘦素对血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VECs)白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达的作用及阿托伐他汀对其的干预影响。研究指出瘦素可以增强血管内皮细胞中IL-8、IL-1β的表达,并成时间依赖性;阿托伐他汀可以降低瘦素诱导的IL-8、IL-1β的表达浓度。该文章发表在2015年03期《岭南心
日前，成都军区昆明总医院心血管内科的王先梅、梁彦丽和陈成等人共同发表论文，旨在探讨瘦素对血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VECs)白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)表达的作用及阿托伐他汀对其的干预影响。研究指出瘦素可以增强血管内皮细胞中IL-8、IL-1β的表达,并成时间依赖性;阿托伐他汀可以降低瘦素诱导的IL-8、IL-1β的表达浓度。该文章发表在2015年03期《岭南心血管病杂志》上。
取Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠培养血管内皮细胞,取4~5代细胞用于实验。内皮细胞受100 ng/m L瘦素分别作用0、1、3、6、12 h;10μmol/L阿托伐他汀分别干预细胞0、1、3、6、12、24 h后用100 ng/m L瘦素干预6 h。运用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测各组细胞上清液IL-8、IL-1β浓度;实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,rt-PCR)检测各组细胞上清液IL-8m RNA、IL-1βm RNA表达的量;噻唑蓝(MTT)法检测VEC增殖。
瘦素刺激组IL-8、IL-1β表达高于对照组,且随着瘦素作用时间延长IL-8、IL-1β浓度也随之增加。阿托伐他汀组IL-8、IL-1β的表达浓度低于对照组,且随着阿托伐他汀作用时间的延长IL-8、IL-1β浓度也随之降低,24 h抑制作用最明显。
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