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NeuroFlo导管治疗未达有效性主要终点2011-06-02
美国一项多中心研究纳入515 例急性缺血性卒中患者，90天结果显示，与标准药物治疗相比，NeuroFlo导管治疗未显著改善有效性终点（总体残疾率）（OR...
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早期持续高渗盐水输注治疗严重自发性颅内出血安全可行2011-06-02
德国一项研究纳入26例自发性脑叶、基底节/丘脑出血>30 ml的患者，结果显示，与既往血肿>30 ml的脑出血患者相比，发病72小时内接受高渗盐...
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早期持续高渗盐水输注治疗严重自发性颅内出血安全可行2011-06-02
德国一项研究纳入26例自发性脑叶、基底节/丘脑出血>30 ml的患者，结果显示，与既往血肿>30 ml的脑出血患者相比，发病72小时内接受高渗...
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tPA-替奈普酶治疗MCA-M1闭塞安全有效2011-06-02
法国一项研究在13例大脑中动脉M1段（MCA-M1）闭塞患者接受静脉组织纤溶酶原激活物（tPA）注射，而未接受血管再通时，给予其静脉注射替奈普酶（0.1&nbs...
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膳食维生素C摄入与心血管死亡负相关2011-06-02
在亚洲，仅有少数研究涉及抗氧化维生素摄入与心血管疾病（CVD）死亡率/发病率的相关性。该研究在日本男性和女性中探讨了膳食维生素A、E和C...
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铜绿假单胞菌肺炎的治疗2011-06-01
全台湾地区监测研究显示，包括氨基糖苷类、抗铜绿假单胞菌青霉素类、抗铜绿假单胞菌头孢菌素和碳青霉烯类在内的抗生素对铜绿假单胞菌的抗菌活性≥70%。单环内酰胺类抗生...
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治疗可疑MRSA肺炎 利奈唑胺不优于糖肽类抗生素2011-06-01
利奈唑胺治疗院内获得性肺炎疗效不优于糖肽类抗生素。在选择利奈唑胺或糖肽类抗生素对院内获得性肺炎进行经验性治疗或针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）治疗时，应...
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丹曲林用于SAH后脑血管痉挛可行2011-05-09
美国一项前瞻性、开放标签、单剂-剂量递增安全性试验纳入24例SAH后脑血管痉挛患者，在超过60分钟的时间内给予其中10例患者1.25mg/kg（小剂量，5例）或...
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年龄、NIHSS评分及DWI所示病变体积与tPA溶栓后转...2011-05-09
德国一项研究纳入174例出现症状6h内接受静脉组织型纤溶酶原激活物（tPA）溶栓的急性缺血性卒中患者，多变量回归分析显示，年龄较低（中位62岁对67岁）、美国国...
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缺血性卒中前应用他汀或与改善功能结局相关2011-05-09
多项研究提示，急性缺血性卒中前应用他汀与改善功能结局相关。然而，现有证据相互矛盾，且几篇已发表研究样本量较小。因此，我们通过对所有已发表研究及我们未发表数据进行...
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FDA：利妥昔单抗获准用于B细胞非霍奇金淋巴瘤维持治疗2011-04-07
1月28日，FDA宣布，对于初治的滤泡性CD20 阳性的B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者，若对利妥昔单抗联合化疗有反应，则可将利妥昔单抗用作维持治疗。
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FDA：肿瘤药制造商应抵制单臂试验2011-04-07
2 月8 日，FDA 宣布，在医药公司力求加速批准肿瘤药物的过程中，应尽量避免单臂试验，而选择随机试验，除非适应证的人群很小或药物的活性...
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FDA：批准使用Selenia数字系统2011-04-07
2 月11 日，第一个可提供三维图像的乳腺X线检查设备——塞莱尼亚（Selenia）数字系统——获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的...
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新药multikine 的Ⅲ期临床研究启动2011-03-28
CEL-SCL公司近期表示，公司获乌克兰政府批准，将启动开放性随机多中心Ⅲ期临床研究——比较白细胞介素注射剂multikine和标准治疗（手术+放疗/同步放化疗...
