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新药navitoclax 治疗CLL 初显成效2011-07-14
Seymour 的Ⅱ期临床研究分析了新药navitoclax（细胞凋亡调节蛋白Bcl-2高亲和力靶向抑制剂）治疗27例复发慢性淋巴细胞白血病（CLL）...
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NICE：不推荐达沙替尼、尼洛替尼和大剂...2011-07-13
5月6日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）宣布，因无证据证明效益成本，故不推荐将达沙替尼、尼洛替尼和大剂量伊马替尼用于标准剂量伊...
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颈动脉支架置入术中 栓塞脑保护装置作用遭...2011-07-07
本研究旨在评估有栓塞脑保护（EBP+）与无栓塞脑保护（EBP-）颈动脉支架置入术（CAS）后患者的围手术期结局。
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恶性胸腔积液的快速胸膜固定2011-06-24
对于恶性胸腔积液（MPE）患者，联合胸腔镜检查、滑石粉喷撒及隧道式胸腔导管（TPC）置入，可安全实现快速胸膜固定。与单一操作相比，住院时间和TPC留置时间均显著...
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FDA：公布ipilimumab的危险评估和减轻策略2011-06-22
4 月6 日，FDA 公布了ipilimumab 生产商提供的该药危险评估和减轻策略（REMS）。
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FDA：vandetanib获准用于甲状腺髓样癌的治疗2011-06-22
4月6日，FDA批准vandetanib（一种激酶抑制剂）治疗症状性或进展性不可切除局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。
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醋酸阿比特龙治疗晚期前列腺癌获准2011-06-22
4 月28 日，FDA 批准醋酸阿比特龙联合泼尼松治疗之前使用过多西他赛化疗的转移性去势抵抗前列腺癌（mC...
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FDA：将进一步评估舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌瘤适应证2011-06-22
4 月12 日，FDA 肿瘤药物咨询委员会（ODAC）对辉瑞公司舒尼替尼治疗胰腺神经内分泌肿瘤的风险与收益进行了评估。
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FDA：密切关注来那度胺增加新发恶性肿瘤危险可能2011-06-22
4月8日，FDA发布安全通告，来那度胺有增加新发恶性肿瘤危险的可能，FDA将对使用来那度胺的多发性骨髓瘤或骨髓增生异常综合征患者进行密切关注。
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FDA:支持依维莫司用于胰腺神经内分泌瘤...2011-06-22
4月12日，美国食品和药品监督管理局（FDA）肿瘤药物顾问委员会全票支持依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（PNET）。
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六种肿瘤药物适应证作调整2011-06-15
3 月11 日，NICE 宣布，不推荐将曲贝替定用于复发的铂类敏感卵巢癌患者。NICE 认为，该药生产商提供的临床证据未...
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FDA将讨论辉瑞公司舒尼替尼的新药申请并审核诺华公司依维...2011-06-15
3月2日，FDA下属肿瘤药物咨询委员会（ODAC）宣布，将于近期讨论辉瑞公司舒尼替尼用于不可切除性胰腺神经内分泌肿瘤的新药申请，并审核诺华公司依维莫司在胃肠道、...
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聚乙二醇干扰素α-2b获准辅助治疗黑色素瘤术后淋巴结受累...2011-06-15
3 月29 日，FDA 基于多中心EORTC18991 试验结果，批准将聚乙二醇干扰素α-2b用于外科手术（包括完全性淋...
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ipilimumab获准用于晚期黑色素瘤2011-06-15
月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）根据MDX010-20 研究结果批准ipilimumab（CTLA-4单克隆抗体）...
