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增加锯叶棕提取物剂量未提高前列腺增生患者...2011-10-13
来自美国麻省总医院和亚拉巴马伯明翰大学预防医学部等机构联合进行的一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验表明，与使用安慰剂相比，增加锯叶棕...
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FDA：在NSCLC指导草案中强调OS终点并设置PFS标...2011-09-19
7月4日，FDA通过1份关于非小细胞肺癌（NSCLC）的指南草案，再次强调应通过总生存（OS）证明治疗效果，并说明如以无进展生存（PFS）为衡量指标，应证明其可...
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FDA：就某些诊断性设备及X线设备提出新政策2011-09-19
7 月7 日，FDA 发布指南草案称，对于某些安全和疗效资料已得到确认的体外诊断性设备和X 线设备，准备以审慎的态度强制...
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FDA：批准vemurafenib的晚期...2011-09-19
8 月17 日，FDA 批准vemurafenib 治疗晚期（转移性）或不可切除的黑色素瘤，尤其...
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EU：批准地诺单抗治疗伴骨转移的癌症患者2011-09-19
7月19日，欧洲联盟（EU，简称欧盟）27个成员国一致同意批准新药地诺单抗（denosumab）用于存在实体肿瘤和骨转移的成人患者。
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事件前60天内停用抗栓药与5.2%的缺血性卒中相关2011-09-01
在围手术期及发生出血并发症后，为降低新发或复发出血风险，临床常停用抗栓药物。这些药物还会因花费、不良反应或不愿服用等各种原因被患者自行停用。
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PI3K抑制剂可防治急性肺损伤2011-08-18
磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）可能是肺损伤的治疗靶点之一，局部应用PI3K抑制剂可能是肺损伤最佳治疗方法之一。
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FDA：推荐促红细胞生成素使用更保守剂量2011-08-09
6月24日，FDA宣布，对于促红细胞生成素（ESA），推荐使用更保守的剂量，建议对每例患者的用量个体化且采用足够减少输血需要的ESA最低剂量即可。更改后的剂量被...
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FDA：批准一种检测HER2基因的新方法2011-08-09
6 月14 日，FDA 批准了一种新的基因检测方法——Inform Dual ISH 检测。该检测方...
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FDA：批准可同时实施PET和MRI扫描...2011-08-09
6 月10 日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了西门子公司的BiographmMR系统，这是第一个可同时实施...
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RhinoChill鼻内冷却装置降低大脑及体核温度安全有...2011-08-05
美国一项前瞻性研究纳入15例脑损伤患者，结果显示，RhinoChill鼻内冷却装置使患者的体核温度、大脑温度及鼓室温度分别下降1.1℃、1.4℃及2.2℃，仅2...
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碘对比剂应用与接受阿替普酶治疗患者的有症状脑出血不相关2011-08-05
英国一项单中心研究纳入312例接受阿替普酶治疗的患者，结果显示，与未接受碘对比剂注射的患者相比，接受碘对比剂注射的患者有症状脑出血发生率无显著改变，欧洲急性卒中...
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中重度COPD患者 茚达特罗有效性和安全性良好2011-07-21
在为期1年的治疗中，慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者对茚达特罗耐受性良好，该药显著扩张支气管，同时改善患者转归。
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维持治疗 延长非小细胞肺癌患者生存期2011-07-21
与安慰剂或观察治疗相比，维持治疗能够显著延长非小细胞肺癌（NSCLC）患者总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS），但临床医师须权衡患者获益和毒性反应。
