虽然对于新技术与硬科学(基因组、IT、分子建模、大型化学库的合成与超高通量筛选)相结合投入重大,但是制药工业在减少研发拖延或者流失率上均未取得成功,从而导致对于新化合物的发现和投放市场,研发的平均成本(20年内增长10倍)在20亿欧元以上。
此外,大多数疾病医疗知识的进展导致病因的剧增,以及仅是对于生物复杂性的疏忽,使多数基于治疗的临床试验均告失败。这种科技时代的失败,迫使人们重新考虑患者/医生这两者在发现过程中的关键作用。
为了减小研发之间的差距,产生了名为转化医学的活动,其作用在于将分子从研究“转移”至临床试验。事实上,这种内部方法并不充分,围绕着该方法我们重新调整了研发过程,该方法从最开始由医疗研发人员进行监测,到与学术研究机构协作,然后得到生物信息学家、生物统计学家与功能生物学家团队的支持。
这些团队事实上将医学与科学相结合,使得治疗观念与强化医疗需求相一致,并且在决定性生物标志物帮助下使其在临床试验中快速批准。
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