2011年4月6日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告,批准一种新设备治疗脑动脉瘤。由此,神经介入外科医师有了另一种非开放性手术治疗选择。
2011年4月6日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告,批准一种新设备治疗脑动脉瘤。由此,神经介入外科医师有了另一种非开放性手术治疗选择。
据美国神经外科医师学会估计,每年美国有30000人发生脑动脉瘤破裂。50岁至60岁人群动脉瘤患病率较高,女性中的患病率更增加3倍。
导管栓塞装置(PED)是一种可弯曲的网孔导管,可用于封闭颈内动脉大、巨大以及宽颈动脉瘤。颈内动脉是一条向大脑前部供血的主要血管。该装置还能降低未来动脉瘤破裂的可能性。
该导管不应用于活动性感染患者或不能进行阿司匹林等抗血小板治疗(干扰血液凝固的药物治疗)的患者。患者应在置入导管手术前接受足量的抗血小板治疗。导管装置不应用于治疗前已在颈部放置支架的动脉瘤。
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