搜索结果/
您搜索 Imbruvica的内容： 找到约 88条结果淋巴瘤重磅进展！ROR1靶向单抗cirmtuzumab+BTK抑制剂Imbruvica完全缓解率50%、临床受益率100%
Oncernal Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型肿瘤疗法，用于治疗医疗需求严重未满足的癌症，其药物开发...
来源：生物谷 2020-03-12白血病告别化疗！强生Imbruvica(伊布替尼)联合利妥昔单抗一线治疗CLL在欧盟申请上市！
强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份II类变更申请，寻求扩大Imbruvica(ibrutinib，依...
来源：生物谷 2020-01-21百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的Imbruvica
头对头的华氏巨球蛋白血症临床试验中，百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的竞争药物Imbruvica。华氏巨球蛋白血症...
来源：Medsci梅斯 2019-12-24白血病告别化疗！艾伯维/强生Imbruvica(伊布替尼)联合利妥昔单抗一线治疗CLL显著延长总生存期！
艾伯维(AbbVie)和强生(JNJ)公布了靶向抗癌药Imbruvica(中文商品名：亿珂®，通用名：)联合rituximab(利妥昔单抗)...
来源：生物谷 2019-12-12白血病无化疗方案！艾伯维靶向组合Imbruvica+Venclexta一线治疗CLL/SLL实现高度疾病清除！
2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，艾伯维(AbbVie)公布了靶向抗癌药Im...
来源：生物谷 2019-12-12白血病告别化疗！艾伯维/强生Imbruvica(伊布替尼)单药治疗CLL，用药越早，结局越好！
2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，艾伯维(AbbVie)和强生(JNJ)公布...
来源：生物谷 2019-12-10白血病告别化疗!艾伯维Imbruvica+利妥昔单抗方案进入美国FDA实时审查，一线治疗≤70岁患者
艾伯维(AbbVie)近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA)，将靶向抗癌药Imbruvica(ibr...
来源：生物谷 2019-11-115年5次批准！强生重磅抗癌药Imbruvica再扩大两项适应症
强生旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会已批准扩大靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib，伊布替尼)在两个适应症方面的现有营销授权
来源：新浪医药新闻 2019-08-14白血病告别化疗!强生/艾伯维重磅血癌药Imbruvica获欧盟CHMP推荐批准，2024年销售或达$95亿
美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，推荐批准扩大靶向抗...
来源：生物谷 2019-06-30艾伯维Imbruvica一线治疗慢淋 7年生存率80%
艾伯维近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会（ASH2018）年会上公布了靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）...
来源：新浪医药 2018-12-05白血病告别化疗！强生重磅抗癌药Imbruvica一线治疗在欧盟提交2个新适应症申请
白血病告别化疗！强生重磅抗癌药Imbruvica一线治疗在欧盟提交2个新适应症申请
来源：生物谷 2018-11-16白血病告别化疗！艾伯维靶向抗癌药Imbruvica联合Gazyva一线治疗CLL/SLL获美国FDA优先审查
白血病告别化疗！艾伯维靶向抗癌药Imbruvica联合Gazyva一线治疗CLL/SLL获美国FDA优先审查
来源：生物谷 2018-10-18Imbruvica®（依鲁替尼）联合利美罗华®（妥昔单抗）治疗罕见华氏巨球蛋白血症III期成功
美国生物技术巨头艾伯维近日宣布，评估靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib，依鲁替尼)联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华(Ri...
来源：MedSci 梅斯 2017-12-08首款移植物抗宿主病新药Imbruvica获批
今日，美国FDA宣布Imbruvica(ibrutinib)得到批准，治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，且先前的治疗已遭失败的成人患...
来源：药明康德 2017-08-29第5个适应症！欧盟批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
由艾伯维（AbbVie）和强生（JNJ）合作开发的一款突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委...
来源：生物谷Bioon.com 2016-06-30FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的突破性药物资格
上周末，美国食品和药物管理局（FDA）授予Incyte和诺华合作开发的抗癌药Jakavi（ruxolitinib，鲁索替尼）治疗急性移植物抗...
来源：生物谷 2016-06-30艾伯维/强生Imbruvica联合化疗胰腺癌III期试验失败
日前，艾伯维（AbbVie）旗下重磅药物Imbruvica（依鲁替尼）治疗胰腺癌三期临床试验宣布失败。根据该公司公布的试验结果，与安慰剂相比...
来源：新浪医药 2019-01-22白血病告别化疗！美国FDA批准艾伯维/强生突破性抗癌药Imbruvica联合Gazyva一线治疗CLL/SLL
生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，美国FDA已批准靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）联合Gazyva（o...
来源：生物谷 2019-01-30癌中之王胰腺癌！艾伯维/强生突破性抗癌药Imbruvica治疗转移性胰腺癌III期临床失败
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）联合化疗治疗胰腺癌的III期临床...
来源：生物谷 2019-01-22艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗复发/难治边缘区淋巴瘤（MZL）总缓解率达48%
美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日在美国圣地亚哥举行的第58届美国血液病学会（ASH）年会上公布了突破性抗癌药Imbruvica（i...
来源：生物谷 2016-12-15