从新辅助化疗的目的和意义、适应证、新辅助化疗前诊断和定位及临床疗效评估、新辅助化疗病理缓解评估及终点替代指标、新辅助化疗研究设计及临床实践、新辅助化疗后乳腺原发肿瘤处理、新辅助化疗后区域淋巴结处理、新辅助化疗术后放疗等方面进行阐述。
乳腺癌论坛1(2楼国宴厅3)
报告者:山东省肿瘤医院王永胜
时间:9月17日14:30~14:50
王永胜教授
近年来,随着乳腺癌新辅助化疗适应证由临床分期转向分子分型联合临床分期、病理完全缓解(pCR)标准的确定及其作为远期生存的替代指标、美国食品与药物管理局(FDA)认可通过新辅助化疗平台快速审批新药、新辅助化疗后降期保乳手术的成功、降期保腋窝及放疗临床试验的开展,乳腺癌新辅助化疗、新辅助靶向治疗及新辅助内分泌治疗受到越来越多的关注,基因时代乳腺癌新辅助治疗临床试验的设计也在更高层面受到更多挑战,但其小(样本量)、快(终点替代指标)、准(针对具体亚型)、灵(转化研究)等特点使其前景更值得期待,新辅助治疗转化研究应纳入到新辅助治疗临床试验中。以新辅助化疗为代表的新辅助治疗已经、并将继续显著影响乳腺癌的临床实践,新的标准不断出现,而我们当前面临的挑战亦将成为今后研究的热点。报告者将从新辅助化疗的目的和意义、适应证、新辅助化疗前诊断和定位及临床疗效评估、新辅助化疗病理缓解评估及终点替代指标、新辅助化疗研究设计及临床实践、新辅助化疗后乳腺原发肿瘤处理、新辅助化疗后区域淋巴结处理、新辅助化疗术后放疗等方面进行阐述。
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