LUX-Lung 8研究(摘要号8002)对比了阿法替尼与厄洛替尼用于含铂化疗失败后晚期鳞癌患者二线治疗的疗效。研究纳入患者795例,随机分为阿法替尼组或厄洛替尼组,主要终点为PFS。 结果显示,阿法替尼组和厄洛替尼组的PFS分别 为 2.6 个 月 和 1.9 个 月(HR=0.81,P=0.013),OS分别为7.9个月和6.8个月(HR=0.81,P=0.0077) ,DCR 分 别 为
LUX-Lung 8研究(摘要号8002)对比了阿法替尼与厄洛替尼用于含铂化疗失败后晚期鳞癌患者二线治疗的疗效。研究纳入患者795例,随机分为阿法替尼组或厄洛替尼组,主要终点为PFS。
结果显示,阿法替尼组和厄洛替尼组的PFS分别 为 2.6 个 月 和 1.9 个 月(HR=0.81,P=0.013),OS分别为7.9个月和6.8个月(HR=0.81,P=0.0077) ,DCR 分 别 为 50.5% 和39.5%,中位缓解时间分别为7.29个月和3.71个月。安全性方面,两组不良事件谱一致,阿法替尼组3/4级腹泻、黏膜炎的发生率明显高于厄洛替尼组。研究结论提示阿法替尼可作为鳞癌患者二线的TKI治疗选择,但EGFR-TKI治疗更应立足于EGFR突变人群,而非鳞癌。
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