该研究(摘要号8001)根据rociletinib剂量分为3组:500mgBID、625mgBID、750mgBID。结果显示,既往TKI治疗进展的T790M阳性患者的ORR为53%,DCR为85%,中位PFS为8.0个月。Rociletinib在美国或欧盟用于既往TKI治疗进展后的EGFR突变NSCLC患者的使用推荐剂量(500mgBID)显示出了很好的疗效且耐受性良好,血浆T790M检测是一
该研究(摘要号8001)根据rociletinib剂量分为3组:500mgBID、625mgBID、750mgBID。结果显示,既往TKI治疗进展的T790M阳性患者的ORR为53%,DCR为85%,中位PFS为8.0个月。Rociletinib在美国或欧盟用于既往TKI治疗进展后的EGFR突变NSCLC患者的使用推荐剂量(500mgBID)显示出了很好的疗效且耐受性良好,血浆T790M检测是一个可行的初筛或代替组织检测的方法。
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