丁健：精准医疗时代的抗肿瘤新药研发
美国总统奥巴马在今年年初的国情咨文使“精准医疗”成为2015年医药领域的“热词”。丁健院士介绍，尽管有失偏颇，但是美国国立卫生研究院(NIH)主任柯林斯(Collins)对精准医疗核心内容的注释是开展个性化药物研究，实现药物针对特定疾病亚型的精准化，其成果出口和实现手段是针对特定疾病亚型的精准化药物(个性化药物)。
丁健 院士
2015年中华医学会肿瘤学分会年会暨第二届中华长城-东方肿瘤高峰论坛上，丁健院士介绍了精准医疗时代的抗肿瘤新药研发情况。美国总统奥巴马在今年年初的国情咨文使“精准医疗”成为2015年医药领域的“热词”。丁健院士介绍，尽管有失偏颇，但是美国国立卫生研究院(NIH)主任柯林斯(Collins)对精准医疗核心内容的注释是开展个性化药物研究，实现药物针对特定疾病亚型的精准化，其成果出口和实现手段是针对特定疾病亚型的精准化药物(个性化药物)。
肿瘤高度异质性的特征决定了精准医疗的重要性，以非小细胞肺癌(NSCLC)为例，腺癌的分子分型已经达到15种以上;而作为TCGA数据的一部分，胃癌也可以被细分为4个分子分型并对应相应的靶向药物/靶点治疗。然而，丁健院士认为，尽管这一理念非常理想，但是现有的资源仍难以满足需求，临床实践中仍存在有限的治疗有效率以及高发的耐药率等问题。
为了切实实现肿瘤治疗的精准化，在抗肿瘤新药的研发中，不但疗效预测标志物(predictivebiomarker)必不可少，疗效监控标志物(responsebiomarker)也不容忽视，后者的用途是尽早明确疗效，避免不敏感人群的无效给药，监控耐药发生，辅助联合用药策略的选择，最终起到引导临床决策的作用。
结合实际，丁健院士介绍了其团队的药物研发策略以及正在与国外制药企业联合开发的高选择性抗成纤维细胞生长因子受体(FGFR)与抗血管双重机制的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)lucitanib的开发理念以及临床研究结果。在欧洲进行的初期研究的效果显著，于中国开展的研究也正在稳步推进。详情
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