恶性淋巴瘤新药研究进展
在第九届中国肿瘤内科大会上，来自复旦大学附属肿瘤医院的曹军宁教授介绍了恶性淋巴瘤治疗药物抗PD-1单抗和Aurora A抑制剂。
在第九届中国肿瘤内科大会上，来自复旦大学附属肿瘤医院的曹军宁教授介绍了恶性淋巴瘤治疗药物抗PD-1单抗和Aurora A抑制剂。
曹军宁 教授
Nivolumab。Nivolumab是一种抗PD1的全人源化的IgG4单克隆抗体，通过与PDL1/ PDL2结合，释放PD1通路介导的免疫反应的抑制，包括抗肿瘤免疫反应。Nivolumab治疗复发/难治经典型霍奇金淋巴瘤。
Pidilizumab。Pidilizumab+利妥昔单抗，治疗复发经典型霍奇金淋巴瘤。Pidilizumab单药治疗自体造血干细胞移植后的DLBCL。
Pembrolizumab。Pembrolizumab的适应症。复发难治的霍奇金淋巴瘤，brentuximab治疗后复发或无效，患者无自身免疫性疾病或间质性肺炎;单药Pembrolizumab 10 mg/Kg IV weeks 至肿瘤进展、毒性无法耐受或完成最多2年治疗。
Alisertib。Alisertib是一种小分子抑制剂，选择性一直AAK;在DLBCL小鼠动物模型中，Alisertib可以显著抑制肿瘤生长;在侵袭性淋巴瘤细胞系实验研究中，Alisertib具有直接抗增殖、核内复制产生多倍性和直接凋亡的作用。因此，AAK对于实体肿瘤和淋巴造血系统肿瘤都是一个理想的抗肿瘤靶点;
Alisertib治疗实体瘤患者的Ⅰ期临床试验结果显示：中心粒细胞减少和黏膜炎是最主要的剂量限制性毒性;最大耐受剂量为50 mg，每日2次口服，用药7天，每21天重复;药效学研究显示，治疗后患者皮肤活检标本呈现有丝分裂和凋亡细胞积累，在肿瘤活检标本中显示了特征性的纺锤体和染色体异常。
总结
肿瘤免疫治疗，抗PD-1单抗，已经初步显示了对多种淋巴瘤亚型的临床疗效。包括HL/FL/DLBCL;不同抗PD-1单抗产品需要进一步评估，包括安全性和疗效，特别需要关注药物相关的自身免疫性疾病;Aurora A抑制剂，Alisertib显示了对侵袭性T细胞淋巴瘤的疗效，值得期待。需哟啊关注长期应用后的安全性。
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