9月28日-10月2日,2012年欧洲内科肿瘤学会年会(ESMO 2012)在奥地利首都维也纳举行。会上,研究者报告的一项Ⅱ期临床试验表明,PM01183治疗铂类抵抗/耐药性卵巢癌的总缓解率达27%。
化学结构
9月28日-10月2日,2012年欧洲内科肿瘤学会年会(ESMO 2012)在奥地利首都维也纳举行。
会上,研究者报告的一项Ⅱ期临床试验表明,PM01183治疗铂类抵抗/耐药性卵巢癌的总缓解率达27%。
首次复发时,30%的卵巢癌进展为铂类抵抗/耐药,并且几乎所有卵巢癌最终均会进展为铂类抵抗。
PM01183是一种新的合成药,属于四氢异喹啉家族,与DNA小沟结合可诱发DNA断裂和转录阻滞。
来自法国的Dominique Berton-Rigaud博士报告了一项关于PM01183的Ⅱ期随机临床试验的第一阶段发现。
第一阶段,该研究共纳入了22例铂类抵抗或耐药性卵巢癌患者,他们先前未因疾病转移接受超过二线的化疗。
结果显示,6例患者对PM01183反应,总缓解率为27%,包括1例影像学完全缓解。首次评估时,仅6例(27%)患者出现进展。患者对药物相关毒性可耐受,最常见的不良事件为贫血(90%)、中性粒细胞减少(1级16%,2级19%,3级18%,4级18%)和疲乏(55%)。
第二阶段的试验开始于2012年4月,共有60例铂类抵抗或耐药的卵巢癌患者按1:1的比例随机接受PM01183或托泊替康治疗。
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