加速药物研发与临床研究在中国的脚步——CSCO-USCACA联合论坛纪要
作者：美中抗癌协会（USCACA） 钱江 来源：中国医学论坛报 日期：2012-10-18
导读
目前，从全球范围来看，临床试验研究周期已经成为抗肿瘤药物研发过程中的瓶颈。面对众多的候选药物，传统意义上在某个时间段、在一项研究中测试一种药物的方法已不再有效；而在同一临床试验研究中，通过多臂的组成同时测试多个不同化合物的方法已成为可能，从而根据患者自身肿瘤的分子分型将其编入最适合的候选药物测试组。这种改良的试验设计能让我们同时进行生物标志物的发现与评估。2012年9月20日，在中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）第15届年会的CSCO-美中抗癌协会（USCACA）联合论坛上，CSCO前任主委
目前，从全球范围来看，临床试验研究周期已经成为抗肿瘤药物研发过程中的瓶颈。面对众多的候选药物，传统意义上在某个时间段、在一项研究中测试一种药物的方法已不再有效；而在同一临床试验研究中，通过多臂的组成同时测试多个不同化合物的方法已成为可能，从而根据患者自身肿瘤的分子分型将其编入最适合的候选药物测试组。这种改良的试验设计能让我们同时进行生物标志物的发现与评估。2012年9月20日，在中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）第15届年会的CSCO-美中抗癌协会（USCACA）联合论坛上，CSCO前任主委
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