肿瘤

【ASCO 2015】独家:于金明院士点评大会报告LBA4

作者:王迈 来源:中国医学论坛报今日肿瘤微信公众号 日期:2015-06-03
导读

         综上所述,无论是WBRT还是脑转移瘤复发,都可能会是造成功能恶化的原因,因此需要有替代的方法。ASCO 2015现场图文直播及更多精彩报道,敬请关注“壹生”平台以及6月《中国医学论坛报》报道。

关键字:  脑转移 | ASCO | MGd | 于金明 | 患者 

        尽管在放射外科(SRS)后行全脑放疗(WBRT)可以显著改善脑转移癌控制,但是鉴于其在神经认知方面的风险,辅助WBRT的地位仍被质疑。这项由NCI赞助的多中心III期临床研究,再次评估了SRS基础上增加WBRT治疗1~3个脑转移癌的疗效,结果发现,增加WBRT导致患者认知功能(尤其是即时回忆、记忆和语言交流)的下降,且不改善总生存。因此建议,SRS治疗后密切监测应该是此类患者的治疗选择。为此中国医学论坛报特邀中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明对该研究进行了点评,同时一并为大家奉上美国哥伦比亚大学医学中心 Andre B. Lassmyyn教授在报告会上就该研究的现场讨论内容。

  专家点评

  中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明

  针对1~3个脑转移是做立体放射外科治疗,还是做辅助的全脑照射,是一个由来已久的话题,因为各有证据。N0574研究的结果提示,WBRT提高了局部控制率,但是对OS没有帮助。这是在意料之中的。研究者的态度很明确——不建议进行辅助WBRT,而讨论者的态度似乎是倾向于做辅助WBRT,并列举了WBRT的诸多优点。我认为,在临床中,脑转移的治疗应该结合多因素(患者、疾病、治疗)进行个体化考量。

  例如,一位年龄较大的患者、肿瘤类型预后较差、原发肿瘤控制不好,脑转移治疗的原则是低姑息(只照射转移灶);但是,如果患者年轻、一般情况好、肿瘤类型预后较好,为了避免脑转移瘤病灶增多以及次生转移的发生,局灶治疗后如果患者的一般情况较好,可以考虑辅助WBRT。

  此外,除WBRT外,与SRS配合治疗脑转移的可选方式还可以包括:药物,例如分子靶向药物、免疫治疗;特殊的放疗模式,海马保护WBRT(HA-WBRT);一些化学药物与放疗合用也可以起到保护作用。

  现场讨论

  美国哥伦比亚大学医学中心 Andre B. Lassman教授:

  N0574研究发现,WBRT后持续神经系统损害可达12个月,且WBRT对认知功能产生的副作用可能更甚于复发脑转移,而既往的一些研究则显示相反的结果。对于这一看似矛盾的现象,可能的解释如下。SRS后的脑转移的复发率在不同研究间存在差异,在N0574研究中为50%左右,而在既往研究中为73%~78%(如JROSG 99-1研究、EORTC 22952-26001研究)。SRS后的脑转移发生率很低,需要长期随访。各研究均未将>3个月的认知功能障碍作为主要研究终点,因而用于分析的样本量均较小(N0574:34例;JROSG 99-1:20;MGd:9)。研究中使用不同的评估工具。最后,需要特别注意的,脑转移的部位是其对神经系统损伤的影响因素之一。

  因此,对于N0574研究患者所提出的结论,可以有另一种表述方式:辅助WBRT可以在特定人群中改善生存;如果避免WBRT,再次发生脑转移后,仍可能影响患者认知功能,当然N0574研究提示,相比之下,WBRT可能导致更差的结果;WBRT或可在经过选择的患者中使用,例如脑转移瘤危及生命时。

  综上所述,无论是WBRT还是脑转移瘤复发,都可能会是造成功能恶化的原因,因此需要有替代的方法。

  研究简介

  该研究纳入213例增强磁共振成像(MRI)诊断的脑转移瘤患者(1~3个,每个肿瘤直径<3 cm),随机分组,给予SRS治疗或SRS+WBRT治疗,并在治疗前后进行认知功能的测试。研究的主要重点是认知进展(CP,3个月时6项认知测试中任一较基线降低>1个标准差(SD),同时估算至CP时间。

  患者的中位年龄为60岁,且肺部原发癌最为常见(68%)。结果显示,3个月时的CP,WBRT + SRS组显著多于 SRS 组 (88.0%对61.9%,P=0.002)。其中,即时回忆(31%对8%,P=0.007),延迟回忆(51%对20%,P=0.002),语言流畅性(19%对2%,P= 0.02)受影响最为明显。

  6个月和12个月的颅内肿瘤的控制率在SRS组为66.1%和50.5%,在联合治疗组为88.3%和84.9%(P<0.001)。中位总生存为SRS组10.7个月对SRS+WBRT组7.5个月(HR =1.02,P= 0.93)。

  

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