9月28日-10月2日,2012年欧洲内科肿瘤学会年会(ESMO 2012)在奥地利首都维也纳举行。一项Ⅰ期研究显示,MEK抑制剂GDC-0973联合vemurafenib可安全给药,美国科罗拉多大学肿瘤中心的Rene Gonzalez博士及其同事们报告。
Rene Gonzalez博士
9月28日-10月2日,2012年欧洲内科肿瘤学会年会(ESMO 2012)在奥地利首都维也纳举行。
一项Ⅰ期研究显示,MEK抑制剂GDC-0973联合vemurafenib可安全给药,美国科罗拉多大学肿瘤中心的Rene Gonzalez博士及其同事们报告。
“抑制BRAF可大大提高BRAF突变黑色素瘤患者的缓解率并改善生存状况,” Gonzalez说,“BRAF抑制剂耐药机制之一是MAPK通路重新激活。临床前模型显示,联合抑制BRAF和MEK较单纯抑制BRAF可延迟耐药发生。理论上,使用MEK抑制剂GDC-0973抑制BRAF通路下游可克服或延缓耐药,从而改善预后。”
该研究初衷不是评估疗效。“但是初步数据显示肿瘤缩小,不过基于初步研究结果进行疗效评估为时尚早,有必要进行进一步研究,”Gonzalez博士说。
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