生物节律调控关键基因遗传变异与乳腺癌患病风险
作者：袁芃等 来源：CCO2012会议资料 日期：2012-09-25
导读
rs2304669与乳腺癌发病风险相关，生物节律调控关键基因的遗传变异会增加乳腺癌的发病风险，因此预期可作为乳腺癌易感性的重要分子生物标志物。
袁芃, 徐兵河, 王佳玉, 马飞, 李青, 张频, 樊英, 李俏, 王雯邈, 岳健
北京协和医科大学 中国医学科学院肿瘤医院 内科 100021
目的 探讨生物节律调控关键基因Clock和Per2的遗传变异与乳腺癌发病风险的相关性。
方法 采用病例-对照研究，使用Taqman荧光定量PCR检测了 406例乳腺癌病例和412例健康对照4个位于Clock（rs2070062）和Per2（rs2304672、rs2304669、rs934945）基因的SNPs的基因多态，并采用多元Logistic回归分析不同基因型或等位基因与乳腺癌发病风险的关联。
结果 经年龄、吸烟、饮酒以及绝经状况校正后，rs2304669等位基因的频率在病例组和对照组中差别有统计学意义（p值为0.004）；另外三个点rs2304672、rs2070062和rs934945未发现有统计学意义（p值分别为0.939、0.302和0.307）。
结论 rs2304669与乳腺癌发病风险相关，生物节律调控关键基因的遗传变异会增加乳腺癌的发病风险，因此预期可作为乳腺癌易感性的重要分子生物标志物。
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