讯 日前，世界权威肿瘤学杂志《Clinical Cancer Research》披露一则重大科研成果，复旦大学附属肿瘤医院陈海泉教授领衔的科研团队，研发出一个具有中国自主知识产权，90分钟内便可完成肺癌患者ALK基因检测的新方法，其阳性检出率高达100%。

　　ALK融合基因是非小细胞肺癌患者接受靶向治疗中重要的依据。现在，对具有ALK融合基因的非小细胞肺癌患者实施靶向治疗，较传统化疗，其治疗有效率和生存率均实现翻一番，有效率超过50%~60%，生存期达到18个月。

　　怎么才能给肺癌患者第一时间做出ALK融合基因检测的精确结果，尽早接受靶向治疗呢？“如今，世界上共有三种主要诊断方法。第一种是FISH检查，尽管它被誉为诊断的‘金标准’，但其7~14天的检测时间和高昂的价格是其最为明显的短板。”复旦大学附属肿瘤医院胸外科主任陈海泉教授表示，“运用新近研发出来的基于qPCR的ALK融合基因检测手段，90分钟内便能得出检测结果。同时，在先期的实验中，通过对一项针对654例非小细胞肺癌标本进行综合检测，运用该检测方法，共发现40例基因阳性标本，经“金标准”FISH验证后，阳性检出率达到100%，较现在临床使用的另外两种诊断方法，具有更好的特异性和敏感性。”

　　据了解，FISH检查是将病理组织取下做成蜡片，通过繁琐的技术手段，得出诊断结果。而新近研发出来的检测方法只需提取组织中的遗传物质，通过相应的检测手段，发现是否存在ALK融合基因异常表达的信号，既而快速、便捷、精确地捕获。陈海泉教授展望，此项技术操作简便，易于在有条件的各级医疗单位广泛推广。这样，今后住院患者将可能在术后第一时间便获知自己是否存在ALK融合基因，这将为患者后续的靶向治疗缩短等候时间，节省下昂贵的FISH诊疗费。门诊非小细胞肺癌患者也有望只需通过活体穿刺，便能在1~2天获知自己ALK融合基因情况，帮助临床医师制定下一步诊断和治疗的方案。

　　据悉，2012年9月1日，国际著名肿瘤学期刊《Cancer Research》将该研究誉为“突破性进展（Breaking Advances）”，并专门刊文进行报道。美国胸科医师学院将在2012年年会上，授予此项研究“阿尔弗雷德索弗”荣誉奖项（Alfred Soffer Research Award）。

　　复旦大学附属肿瘤医院胸外科主任陈海泉教授表示，该项研究成果与相关技术要素已经申请国家发明专利，预计其诊疗费也将远远低于美国FISH诊断每例1500美元的十分之一。