PLD被批准用于治疗卡波氏肉瘤,使用后皮肤浓度较高。有报道显示,在不是很严格的疗效评价标准衡量下,PLD治疗CTCL的总缓解率(ORR:完全缓解率+部分缓解率)为61%到88%,CR率为22%到44%。人工合成的维生素A衍生物Bexarotene (Bex)治疗进展或难治 CTCL的ORR约为50%。为了阐明PLD真实的ORR和评价PLD后使用Bex是否可以改善ORR和缓解持续时间,一个多单位参与的针对进展和难治CTCL患者的2期试验正在着手进行。
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