全基因组分析重定义胰腺癌突变背景
作者：CMT 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2015-03-02
导读
目前，胰腺癌仍是最致命的恶性肿瘤之一和主要健康负担。2月25日在线发表于《自然》(Nature)杂志的一项研究中，来自澳大利亚和英国的研究者对100例胰腺导管腺癌(PDAC)进行了全基因组测序和拷贝数变异(CNV)分析，发现染色体重排引起的基因破坏多见，影响了已知对胰腺癌十分重要的多种基因(如TP53、SMAD4、CDKN2A、ARID1A及ROBO2)和胰腺癌形成的新候选驱动基因(如KDM6A
目前，胰腺癌仍是最致命的恶性肿瘤之一和主要健康负担。2月25日在线发表于《自然》(Nature)杂志的一项研究中，来自澳大利亚和英国的研究者对100例胰腺导管腺癌(PDAC)进行了全基因组测序和拷贝数变异(CNV)分析，发现染色体重排引起的基因破坏多见，影响了已知对胰腺癌十分重要的多种基因(如TP53、SMAD4、CDKN2A、ARID1A及ROBO2)和胰腺癌形成的新候选驱动基因(如KDM6A、PREX2)。
根据结构变异(染色体结构变异)的模式可将PDAC分为4种类型——该分类方法具有潜在的临床实用性——亚型包括稳定型(20%)、局部重排型(30%)、分散型(36%)和不稳定型(14%)。相当比例的基因局灶扩增，包括多种可用于治疗的癌基因如ERBB2、MET、FGFR1、CDK6、PIK3R3及PIK3CA，但人群分布低。
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