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肿瘤

全反式维甲酸促进胶质瘤细胞表达VEGF

作者:Jane edited 来源: 日期:2012-08-29
导读

西安交通大学医学院第一附属医院神经外科/民航西安医院航空医学体检鉴定室的一项研究表明,在模拟缺氧条件下,全反式维甲酸 (ATRA)可在转录及翻译水平增加U87细胞中VEGF的表达,而这种表达上调可能部分通过上调HIF-1α表达实现。该论文发表在《中国微侵袭神经外科杂志》[2012,17(8):373-375]。

  西安交通大学医学院第一附属医院神经外科、民航西安医院航空医学体检鉴定室的一项研究表明,在模拟缺氧条件下,全反式维甲酸(ATRA)可在转录及翻译水平增加U87细胞中VEGF的表达,而这种表达上调可能部分通过上调HIF-1α表达实现。该论文发表在《中国微侵袭神经外科杂志》[2012,17(8):373-375]。

  研究人员将 U87胶质瘤细胞分为空白对照组、缺氧对照组、低浓度干预组、高浓度干预组。CoCl2模拟缺氧,U87胶质瘤细胞经不同浓度ATRA (5、10 μmol/L) 干预后,实时定量PCR法及Western blot法分别检测细胞中VEGF mRNA、缺氧诱导因子1α (HIF-1α) mRNA及VEGF蛋白的表达。

  结果显示,与缺氧对照组相比,低、高浓度干预组VEGF mRNA表达分别为缺氧对照组的 (2.08 ± 0.23) 倍及 (3.13 ± 0.14) 倍,两组与缺氧对照组的差异均具有统计学意义 (均P <0.01);低、高浓度干预组HIF-1α mRNA表达分别为缺氧对照组的 (1.62 ± 0.07) 倍及 (1.83 ± 0.09) 倍,两组与缺氧对照组的差异均具有统计学意义 (均P <0.01)。而VEGF蛋白相对表达量在缺氧对照组为 (2.15 ± 0.12),低浓度干预组为 (2.32 ± 0.20),高浓度干预组为 (3.09 ± 0.08),各组间差异均具有统计学意义 (均P <0.05)。

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