索拉菲尼治疗晚期HCC控制率为48.1%
作者：张辉摘编 来源： 日期：2012-06-27
导读
中山医科大学附属第一医院肝胆外科赵鹏、陈东等一项研究表明，索拉菲尼治疗晚期原发性肝细胞癌（HCC）安全有效。用药前Child肝功能分级和东部肿瘤协作组（ECOG）评分情况可能对预测索拉菲尼的疗效有帮助。该论文发表在2012年第6期《中华外科杂志》。
中山医科大学附属第一医院肝胆外科赵鹏、陈东等一项研究表明，索拉菲尼治疗晚期原发性肝细胞癌（HCC）安全有效。用药前Child肝功能分级和东部肿瘤协作组（ECOG）评分情况可能对预测索拉菲尼的疗效有帮助。该论文发表在2012年第6期《中华外科杂志》。
该研究回顾性分析了2008年12月至2011年10月应用索拉菲尼治疗的54例无法手术切除的原发性肝细胞癌病例的临床资料。其中男性46例，女性8例；平均年龄48.7岁。患者连续口服索拉菲尼，400 mg/次，2次/d（8例曾减量或短时间停药）。6周为一个观察周期，根据WHO实体瘤的疗效评估标准进行评估，分析临床因素与疗效的关系。按照美国癌症研究所常见毒性反应标准对药物不良反应进行评价和分级。应用Cox比例风险模型进行分析。
结果显示，本组患者随访平均17.6个月。完全缓解0例，部分缓解2例（3.7%），稳定24例（44.4%），疾病进展28例（51.9%）；疾病控制率为48.1%，中位疾病进展时间（TTP）3.8个月。多因素分析显示，治疗前Child分级B级和ECOG评分1分者TTP缩短（P=0.041、P=0.032）。常见药物毒性反应为手足皮肤反应35例（64.8%），脱发25例（46.3%），腹泻24例（44.4%）。
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