一项美国学者的转化研究显示,DUSP4蛋白的低表达与新辅助化疗(NAC)后的乳腺癌细胞高增殖状态有关,这一结果为乳腺癌靶向治疗提供了新的方向。研究论文6月10日在线发表于《自然•医学》(Nat Med)杂志。
一项美国学者的转化研究显示,DUSP4蛋白的低表达与新辅助化疗(NAC)后的乳腺癌细胞高增殖状态有关,这一结果为乳腺癌靶向治疗提供了新的方向。研究论文6月10日在线发表于《自然•医学》(Nat Med)杂志。
研究者使用数码转录计数(digital transcript counting)的方式,研究NAC后手术切除的乳腺癌组织的分子图谱。结果显示,DUSP4(一种ERK的磷酸酶)的低表达与肿瘤细胞的高增殖状态以及患者较短的无复发生存(RFS)相关。而在基底细胞样乳腺癌(BLBC)中,DUSP4启动子甲基化及Ras-ERK通路活化更加常见。通过异种移植(xenografts)技术,研究者进一步证实,在BLBC中,如果阻断Ras-ERK通路活化(使用MEK抑制剂),可以使紫杉类药物化疗增效。
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