儿童骨髓增生异常综合征（MDS）的治疗
作者：哈尔滨血液肿瘤研究所马军 北京儿童医院血液中心吴敏媛 天津血液研究所儿童血液中心竺晓凡 来源：中国医学论坛报 日期：2012-05-18
导读
儿童MDS很罕见，在准确诊断、用药、遗传咨询、监测及选择治疗方案方面仍是难题，因为大多数患儿移植时机、供体选择、预处理方案及可能的并发症在各种不同的疾病中均有很大差别。
儿童MDS很罕见，在准确诊断、用药、遗传咨询、监测及选择治疗方案方面仍是难题，因为大多数患儿移植时机、供体选择、预处理方案及可能的并发症在各种不同的疾病中均有很大差别。
儿童MDS仅占儿童血液病的1%左右，因此，对儿童MDS的诊断应慎重。对于存在染色体异常及向白血病转化的MDS，HSCT是主要的治疗方法；对于无染色体异常的MDS，可采用对症治疗和支持治疗。本次会议有关儿童MDS表观遗传学的报告较多，但少有有效的治疗方案。
第25届ASPHO会议使我国参会的儿童血液专家感到，我国的儿童ALL诊疗水平已接近国际水平，但全国儿童血液病的综合实力明显低于国际及亚洲水平。我国仍须国际化、规范化儿童ALL的治疗，期待第26届ASPHO会议上有中国儿童血液学专家的报告。
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