HPV四价疫苗
2000年，全球首个人乳头状瘤病毒（HPV）16/18/6/11型四价宫颈癌疫苗问世。针对该疫苗进行的全球FUTURE Ⅰ和FUTURE Ⅱ研究结果，3月27日发表于《英国医学杂志》（BMJ 2012, 344: e1401）。
2000年，全球首个人乳头状瘤病毒（HPV）16/18/6/11型四价宫颈癌疫苗问世。针对该疫苗进行的全球FUTURE Ⅰ和FUTURE Ⅱ研究结果，3月27日发表于《英国医学杂志》（BMJ 2012, 344: e1401）。
这项针对17622例16～26岁女性历经十余年的回顾性研究证实，预防性疫苗可减少癌前病变的发生，明显有效的是在接种疫苗时HPV阴性者。疫苗组和安慰剂组的宫颈病变发病率及总发病比值（每100人-年发病例数）分别为45/475（6.6）和94/593（12.2）；
≥宫颈上皮内瘤变（CIN）2级的病变分别为8/474（1.1）和26/592（3.1）；≥外阴上皮内瘤变（VIN）2级及≥阴道上皮内瘤变（VaIN）2级的病变分别为3/474（0.4）和5/589（0.6）。当针对HPV
6/11/16/18四型感染时，两组≥CIN2的病变分别为1/474（0.1）和3/592（0.4），
≥VIN2及≥VaIN2的病变则分别为1/474（0.1）和3/589（0.4）。
值得注意的是，研究提示，对已有持续HPV感染的妇女，疫苗未减少其发展为癌前病变。疫苗组和对照组的宫颈低度病变（LSIL）、高度病变（HSIL）的发病率及发病比值分别为112/570（19.6）和120/749（16.0），36/570（6.3）和29/749（3.9）；外阴及阴道HSIL分别为3/226（1.3）和1/464（0.2）。因此，尽管进行了疫苗接种，仍应按照常规进行宫颈筛查，并须长期监测其有效性和安全性。
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